为特异、强效持久的二氢吡啶类钙通道阻滞剂，主要选择性的阻滞血管平滑肌的钙通道，扩张周围动脉，减低周围血管阻力，减低心脏后负荷，降低血压。对血管与心脏的选择性比近100。在正常志愿者3～5mg，有剂量依赖性的外周血管阻力下降。不影响窦房或房室传导，也不影响自律组织。

口服肠道吸收迅速但不完全，绝对生物利用度30%～52%。血药浓度达峰时间为30～150min。血浆蛋白结合率95%。消除半衰期约为8h。只在肝脏代谢，有4个药理活性较低的代谢产物。70%的药物以代谢产物形式随粪便排出，其余代谢产物随尿排出。

高血压。

1.严重主动脉狭窄。
    2.对本药或其他钙通道阻滞药过敏。

多与其血管扩张作用有关，如 头痛、皮肤潮红、 水肿、 眩晕、 乏力、 心悸，通常短暂并随继续使用而逐渐消失或减弱。少见有皮疹、 红斑、 瘙痒、 食欲缺乏、 恶心、 多尿，罕见 胸痛、 齿龈增生、一过性碱性磷酸酶升高。一般停药后可逐渐消失或恢复正常。

1.慎用：(1) 心绞痛患者在钙通道阻滞药开始使用或增加用量时可能出现 心绞痛加重，应谨慎。(2) 慢性肾功能不全。(3)在使用β受体阻滞药的左室功能不全患者加用本药时应谨慎。(4) 充血性心力衰竭。(5) 芬太尼麻醉时建议在术前36h停用拉西地平。(6)胃肠动力增强或胃肠道梗阻时慎用缓释制剂。(7) 低血压患者在开始治疗以及合用β-受体阻滞药时应谨慎。(8)孕妇及哺乳期妇女慎用。
    2.用量调整应间隔3～4周。
    3. 肝功能不全患者或老年人，开始时需减半量。
    4.逾量可引起 低血压、 心动过速，此时需补液及使用升压药。

初始剂量为4mg，每天1次，3～4周后可加量到每天8mg，老年患者、肝脏疾病患者初始剂量为2mg，每天1次。

1. 胺碘酮与钙通道阻滞药联用可进一步减慢窦性心律，加重 房室传导阻滞。因此 窦性心动过缓或存在 房室传导阻滞的患者应避免本药与 胺碘酮合用。
    2.与β-受体阻滞药合用耐受良好，对治疗 心绞痛与 高血压有利。但在左室功能不全、 心律失常或 主动脉瓣狭窄的患者联用β-受体阻滞药与二氢吡啶类钙通道阻滞药容易引起明显 低血压和心脏抑制。如联用本药与β-受体阻滞药，应仔细监测心功能，特别是有潜在 心力衰竭的患者。
    3. 西咪替丁可增加本药的血药浓度。
    4.地拉费定可抑制本药由细胞色素P ₄₅₀ 3A4介导的代谢，使本药的血药浓度升高，毒性增强。
    5.在使用 芬太尼麻醉时，合用钙通道阻滞药(如本药)与β-受体阻滞药可引起严重 低血压。估计相互作用可能发生时，应补充液体。
    6.奎奴普汀/达福普汀是细胞色素P ₄₅₀ 3A4酶抑制剂，可升高本药的血药浓度。如合用，应监测不良反应，必要时减小用量。
    7.虽然目前尚未报道本药与 沙奎那韦发生相互作用，但 沙奎那韦对肝脏细胞色素P ₄₅₀ 3A4酶族有抑制作用，因此可能减少本药的代谢，使本药的血药浓度升高，毒性增强。
    8.钙通道阻滞药可增加非甾体类抗炎药或口服抗凝药引起胃肠 出血的可能性，合用时应密切监测胃肠 出血征象。
    9.虽然目前尚未报道与 利福平发生相互作用，但 利福平可诱导肝脏细胞色素P ₄₅₀酶系统，因此可能使本药的血药浓度降低，疗效下降。
    10.麻黄是含有 麻黄碱和 伪麻黄碱的天然药物，对正常个体的血压有不定的影响，可降低抗 高血压药疗效。使用本药治疗的 高血压患者应避免服用含麻黄制剂。