本品的作用机制与噻嗪类利尿剂相似，抑制远曲小管皮质部对钠的重吸收而起到利尿作用。替尼酸尚有排尿酸作用，可阻断近曲小管对尿酸的重吸收，使尿中尿酸排出增多，血中尿酸浓度降低。替尼酸对黄嘌呤氧化酶无影响，故不影响尿的代谢过程。25mg相当于氢氯噻嗪50mg的利尿作用。

口服吸收迅速，1h内出现利尿作用，3ｖ5h达高峰，作用维持12ｖ24h。血浆蛋白结合率为95%，不易由肾小球滤过，大部分药物经由肾小管分泌到管腔，从尿中排出，小部分由胆汁排泄。

高血压、高尿酸血症伴水肿的患者、痛风。

与噻嗪类药物相似。

毒性低，偶有头晕、头痛、关节痛、乏力等。

长期应用者应定期查血钾。

口服每天25mg，每天1次或隔日1次。

水杨酸类药物及对氨马尿酸等有机醇与替尼酸合用有竞争性排泄作用，使替尼酸的利尿作用减低。其他参见氢氯噻嗪。

用于高血压、充血性心力衰竭及痛风，因可引起肝损伤，现已少用或不用。