本品是蝶啶衍生物，化学结构与叶酸有关。可直接作用于集合管皮质段，干扰Na 回收和K 、H 的分泌。使Na 进入上皮细胞的速度降低，减少K 分泌，导致Na 、Cl ^-排泄增加而利尿，尿中K 减少或不变，从而达到保钾利尿的目的。其作用机制与醛固酮分泌或拮抗无直接关系，是直接作用于肾小管的结果。

口服吸收30%～70%，其生物利用度为52%。服后1h显效，2～3h达高峰，一般作用可持续9～16h。近20%以原形排出，80%则以各种代谢物出现。主要代谢物硫酸羟基氨苯蝶啶，有药学活性。部分代谢产物经胆汁、大部分代谢产物经肾脏排泄。

充血性心力衰竭、 肝硬化及 肾病综合征并发的 水肿。

肾功能衰竭及 高钾血症禁用。

偶有 恶心、 呕吐、 眩晕、 口干、 嗜睡、轻度 腹泻、下肢肌痉挛及光敏。偶有皮疹及肝功能损害。本品可使血钾升高，故其防范措施应同 螺内酯。可增加 血尿素氮。一般患者此反应为可逆性。服药后多数患者出现淡蓝色荧光尿。

孕妇及育龄的已婚妇女慎用，应随时注意血象变化、肝功能或其他特异反应。

1.成人：每天50～100mg，分3次服用，为减少胃部刺激于饭后服用。每天最大剂量不宜超过300mg，维持量50mg，每天3次或100mg，每天3次。
    2.儿童：每天2～4mg/kg，分次服用。氨苯蝶啶与氢氯噻嗪合用时，两者均应减量。

参见： 螺内酯