氯普唑仑为中效的苯二氮卓类(BDZ)催眠药，不像长效药物那样，引起白天困倦感或造成机敏动作的障碍，也不像超短时效的BDZ药物那样，产生失眠的反跳现象。本药的作用机制类似其他BDZ药物，通过提高大脑中的主要抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的活性而显效。

口服起效时间约30min，持续时间为6ｖ8h。口服后约1ｖ2h血药浓度达峰值。曲线下面积为每小时每毫升25.5ｖ144ng。口服1ｖ2mg的氯普唑仑，其曲线下面积与剂量相关(有个体差异)。口服片剂的生物利用度
    (F)为80%。总蛋白结合率为80%。主要活性代谢产物哌嗪-氮-氧化物占本药代谢物的18%。本药及其代谢产物排泄于尿及粪便内，乳汁内也可查见。表观血浆清除率每分钟为214ｖ356ml。母体药物的半衰期为6.3h，其代谢产物哌嗪-氮-氧化物的半衰期为11.6ｖ16.7h。耉年患者半衰期有某种程度的延长。

用于失眠的短期治疗，包括不易入睡和夜间频醒，早醒。

1.对苯二氮卓类药物过敏者；2.儿童；3.妊娠期妇女；4.哺乳期妇女；5.青光眼患者；6.重症肌无力患者；7.有药物依赖史者；8.急性呼吸功能不全者；9.急性酒精、抗抑郁药、镇静药和(或)锂剂中毒者。

1.罕见异常攻击行为、激动、精神错乱和自杀倾向的抑郁。
    2.更少见者有低血压、皮疹、尿潴留、性欲改变和黄疸。
    3.长期应用和用量过大可发生依赖性。

1.慎用：(1)动脉硬化患者；(2)肝肾功能不全者；(3)呼吸功能不良者；(4)脊髓和脑性共济失调者。
    2.应避免长期应用和突然停药。其余参见地西泮。

口服给药：失眠症：1mg，睡前服，必要时可增至1.5ｖ2mg。

可增强乙醇或其他中枢神经系统抑制药物的作用。

本品为中效苯二类催眠药，白天不易产生困倦，亦不易产生反跳。适用于失眠症的短期治疗。

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