对雄狗单剂给予14C标记的本品25mg/kg验证其吸收、代谢和分泌。在血液中峰浓度(Cmax)为23.44δg/ml，达峰时间为3.33h，t1/2为15.8h，药时曲线下面积(AUCo-?)为567.3(µg·h)/ml。在体外，本品在血细胞中分布为2.5%ｖ9.3%。在狗体内，该值在0.5小时后为1.0%，8小时后为26.9%，24小时后为27.2%。服药后0.5ｖ8h，血浆中的母体化合物为32.7%ｖ49.9%，服药168小时后92.9%的原始剂量从尿中排泄，2.2%由粪中排泄。在血浆中的主要代谢物如下，M1 25.6%ｖ37.6%，M4 7.9%ｖ12.3%，M3 5.9%ｖ12.3%。在尿中，主要代谢物及分布为：M1 55.7%，M3 19.6%，M2 12.6%，M4 5.9%。另一项类似研究评价14C标记的本品在雄性大鼠体内的吸收、分布、代谢和分泌。大鼠口服25mg/(kg·d)共10剂。血液中药物浓度不因重复剂量而改变。与单剂量给药相比，最后一次给药后，
Cmax和t1/2均升高约1.8倍。第5剂量、第10剂量0.5小时后，其组织浓度与第1剂量后相似。第24小时组织浓度因重复剂量而升高。放射活性主要蓄积在脂肪和脑脂肪中。本品主要在小肠吸收，狗体内蛋白结合率为0.4%ｖ2.5%。
