本品为选择性H₂-受体阻断剂，其抑制胃酸分泌的作用是西咪替丁的3ｖ6倍，雷尼替丁的2倍，抑制胃蛋白酶的作用是西咪替丁的1.6ｖ6.2倍。
    1.本品呈强有力的，剂量依赖性抑制各种原因引起的胃酸分泌。
    2.对胃蛋白酶的分泌有明显抑制作用。
    3.能阻止半胱氨酸的致溃疡作用。
    4.能抑制失血性休克所引起的胃黏膜血流量减少和黏膜内的血红蛋白氧饱和度下降。

本品口服后吸收完全，3h可达血药峰值，t_1/2为4ｖ8h，肾功能不全者半衰期延长。服药后24h内有65%ｖ70%的代谢物随尿排出。

1.用于胃溃疡及十二指肠溃疡，吻合口溃疡，胃泌素瘤(卓-艾综合征)及反流性食管炎。
    2.麻醉前给药以预防酸吸入综合征。

1.哺乳期妇女禁用。
    2.孕妇、儿童、诊断未明确者禁用。

偶见过敏性皮疹、瘙痒感(均应停药)；嗜酸粒细胞增多、白细胞减少；便秘、腹泻、恶心、腹部胀满感；SGOT与SGPT上升；嗜睡。罕见失眠、头痛以及倦怠感、血压上升。不良反应发生率为1.7％(28/1623)。

1) 慎用于有药物过敏史者及肝、肾功能不全的患者。
(2) 对孕妇及小儿的安全性尚未确立。
(3) 授乳妇女给药时应避免授乳。
(4) 本品可掩盖胃癌的症状。
(5) 应注重肝、肾功能及血象。室温保存，在包装所示使用期限内使用。
 

1.每次口服：75mg，每天2次，早餐后及睡前服。
    2.麻醉前给药：于手术前一天睡前及手术诱导麻醉前2h各服75mg。

与其他药物相互作用不明显。

本品为一种选择性组胺H₂-受体拮抗剂。能有效的治疗胃及十二指肠溃疡、溃疡愈合率与法莫替丁相似。与西咪替丁、雷尼替丁相比，本品缓解溃疡疼痛的作用快。且本品安全，很少出现不良反应。长期维持治疗可预防胃溃疡的复发。

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