概述： 脉络膜骨瘤(choroidal osteoma)是由成熟骨组织构成的、位于 脉络膜一种 良性肿瘤。1978年由Gass等正式命名。
    脉络膜骨瘤(choroidal osteoma)病因尚不明确，多认为是一种骨性迷离瘤。好发于青年女性，单眼居多。肿瘤多位于视盘附近，呈黄白色或橘红色的扁平隆起，可见色素沉着、肿物边缘不规则，似伪足向四周伸出，可形成视网膜下新生血管膜，伴有出血或浆液性视网膜脱离。FFA、超声波及CT检查有助于诊断。目前尚无确切有效的治疗方法。出现视网膜下新生血管者可考虑激光光凝。

临床表现：脉络膜骨瘤的患者多无症状。出现症状者表现为视力下降、脉络膜骨瘤可缓慢的增长，与正常骨组织的重构特性相似，部分肿瘤表面丘陵状的外观的主要原因。吸收后的部位呈凹陷状萎缩，完全吸收部位可透见巩膜。

实验室检查：病理学检查：脉络膜骨瘤一般为扁平状，其高度为0.5ｖ2.5mm，体积可为2ｖ22mm。有些脉络膜毛细血管层可继发性变窄或管腔闭塞。有些区域RPE细胞变得扁平、黑色素颗粒消失或变性。尤其靠近肿瘤顶部的RPE细胞时常发生萎缩、破坏，故使其下方的骨性组织暴露，眼底镜下呈黄白色。因此，肿瘤在临床眼底镜下的色泽变化往往与继发性病变有关。此外，肿瘤若伸展到黄斑部，可引起视网膜变性、视网膜下新生血管形成和出血，最终导致视力丧失。

其他辅助检查：
1.眼底荧光素血管造影 早期病变处呈斑片状强荧光，晚期为弥漫性荧光染色。
2.超声波检查 A型超声波检查可见肿瘤的高回声峰，B型超声波检查可见肿瘤的强肿瘤表面。降低增益后，眼内其他组织回声消失，但肿瘤回声仍然存在。
3.CT扫描检查 脉络膜骨瘤呈现与眶骨一致的高密度影像。

【预后】

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