本药为局部外用抗生素，是由荧光假单胞菌培养液产生的一种物质，即假单胞菌A。其抗菌作用主要是通过可逆性地与异亮氨酸转移RNA合成酶结合，阻止异亮氨酸渗入，中止细胞内含异亮氨酸的蛋白质合成而起到杀菌或抑菌的作用。本药在很低浓度时显示抑菌作用，在高浓度时起杀菌作用。本药对与皮肤感染有关的各种革兰阳性球菌尤其是葡萄球菌、链球菌高度敏感，对耐药金黄色葡萄球菌亦有效；对某些革兰阴性菌如大肠杆菌、流感嗜血杆菌和淋球菌具有一定的抗菌作用；对大多数厌氧菌以及皮肤正常菌丛不敏感。体外耐药性变异株的出现率很低。

本药涂于皮肤后，能渗透达角质层下，与人血清蛋白的结合率为95%。吸收后可迅速代谢成无活性的首一酸(摩尼酸，monic acid A)，并经肾脏排泄。口服或注射给药时，吸收后迅速被代谢成无活性代谢物，失去效应。

适用于多种细菌尤其是革兰阳性球菌引起的皮肤感染，如 脓疱病、疖病， 毛囊炎及 湿疹、 皮炎、各型 溃疡和 创伤等基础上的继发性 细菌感染。

对本药及本药其他成分过敏者禁用。

局部应用一般无不良反应，仅偶见皮肤烧灼感、蜇刺感、 瘙痒等，一般轻微，不需停药。

1.慎用：有中度或严重 肾损伤者、妊娠妇女慎用。
    2.本药软膏不适于眼内或鼻内使用，如误入眼内应用水冲洗。
    3.本药赋形剂 聚乙二醇有潜在的肾毒性，用于大面积 烧伤、营养性 溃疡等情况时可能增加吸收，此时须特别注意。
    4.本药与其他抗生素无交叉抗药性，包括耐 甲氧西林的菌株对本药几乎均敏感。
    5.可引起轻微氨基转移酶升高。

外用：涂于患处，必要时可用敷料包扎或覆盖，每天2～3次，5天为1个疗程。必要时可重复1个疗程。

(尚不明确)