1.本品具有较强的选择性中枢性胆碱受体阻断作用，使病人原胆碱能神经功能占优势的状态受到抑制，从而恢复多巴胺与乙酰胆碱递质的平衡而取得治疗作用。同时对周围性胆碱受体也有阻断作用。前者能减轻帕金森病或帕金森综合征的震颤、肌强直等症状，而后者则是导致副作用的主要原因。该药物是否能增加突触间隙中的多巴胺浓度尚未得到证实。另本品有抗组胺的作用。赛克立明不良反应较苯海索明显。
    2.体内过程：口服吸收好，2hｖ3h血药浓度达高峰，半衰期约3hｖ4h，可透过血脑屏障，代谢产物由尿中排出。

本品药理作用同苯海索，不良反应较苯海索明显，曾用于治疗帕金森病，但使用较少。

1.心动过速、甲状腺功能亢进、心功能不全及肝、肾功能不全者慎用。
    2.有精神病者及便秘严重者慎用。
    3.忌与吩噻嗪类或三环类抗抑郁药合用。
    4.青光眼者忌用。

盐酸赛克立明(CycrimineHydrochloride)每次1.25mgｖ5mg，每日3次ｖ4次。

盐酸赛克立明曾用于治疗帕金森病，不良反应较苯海索明显，因此使用较少。

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