概述：本型也称汉特(Hunter)综合征，最早由Hunter(1917)描述，Wolff(1946)报道了第1个X连锁遗传的Hunter综合征家族。Mekusick(1965)等根据此型的临床特征、生化异常及遗传方式，将其分类为黏多糖病?型，属于伴性隐性遗传，只见于男性，病人的母亲是携带者但不发病。

临床表现：本型临床症状与
    Ⅰ型相似，但较轻，病变进展较慢。初生时多正常，约从2岁开始即出现发育落后、骨骼及面容呈轻度胡勒综合征，但较轻，发生较晚，进展也较慢。可有关节强直、爪状手、短小，但无脊柱后弯。皮肤呈皱褶性或结节性增厚，尤以上肢及胸部明显，有时可呈对称性分布，并有多毛。角膜不浑浊，但在晚期用裂隙灯检查可见轻度浑浊。可因视网膜变性而失明。常有进行性耳聋。肝脾肿大，常有慢性腹泻。呼吸有鼾音鼾音，常伴有慢性呼吸道感染。肺动脉高压和冠状动脉梗死也很多见。常有心脏扩大并伴有收缩期和舒张期杂音。重型者智力不全较明显。
此型又可根据症状的轻重分为两个亚型：MPS
    Ⅱ-A为重型，智力不全较重，多在15岁前死亡；MPS
    Ⅱ-B为轻型，智力正常，寿命较长，可存活到40～50岁以上。

实验室检查：尿中出现过多的硫酸皮肤素和硫酸乙酰肝素，与?型相同，但硫酸皮肤素的含量不同，?型为55%，?型为88%。

其他辅助检查：X线检查。
X线表现与?型相似，但改变较轻，发病较迟。侏儒通常较轻微，第2、第5指骨中节短小，掌骨近端不变尖。桡骨、尺骨远端关节面可相对倾斜而成角，腕关节间隙轻度狭窄。成人常有继发性骨关节改变。

【预后】

心力衰竭

｜  重组人生长激素  ｜冻干人血浆  ｜

｜  痴呆  ｜角膜混浊  ｜听力减退  ｜