本品作用于下丘脑下部，通过抑制前列腺素的体内合成而发挥镇痛作用，并作用于中枢神经系统，增大末梢血流量，从而使热量散发，体温下降。本品可使血管通透性减弱，其机制为抑制体内前列腺素合成，游离释放出与血浆蛋白质结合的内源性抗炎物质肽类，抑制ATP产生，使炎症反应所必需的能量不足而显示抗炎作用，同时还有抗透明质酸酶、抗渗出作用。

口服本品1g后，30min后血药浓度达峰值，C_max(17.2±3)δg/ml，t_1/2约80min。

用于缓解神经痛、头痛、牙痛、腰痛、风湿痛、关节痛、类风湿关节炎、痛经等的疼痛症状。

对本品过敏者、肾功能不全者禁用。

较常见有恶心、呕吐、上腹不适或疼痛等胃肠道反应。本品可导致胃肠溃疡和出血时间延长并增加出血倾向。长期服用可致肾损害。

口服：0.5g/次，1ｖ3/d。

1.与锂制剂共用可使血药浓度上升，出现锂中毒症状；2.本品可减弱噻嗪类利尿药的作用。

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