本品属二氢咪唑酮衍生物，为特异性磷酸二酯酶抑制药，使细胞内cAMP降解减少，从而提高细胞内cAMP水平，产生正性肌力和扩张血管双重作用，对心率影响小。

本品口服吸收良好，一般1h内生效，2ｖ3h作用达高峰，作用维持时间6ｖ8h，生物利用度为30%，血浆半衰期为1ｖ1.3h，在肝内氧化为MDI－19438，后者具有原药20%的药理活性，服药后8h原药血中浓度已下降，此时疗效由此代谢物维持。代谢产物从肾脏排出。

充血性心力衰竭。

1.胃肠道反应：恶心、稀便、腹痛。
    2.中枢神经系统反应：头痛、思睡、失眠。
    3.心血管副作用：少数病人可出现心律失常、低血压。
    4.其他：偶可见少尿、肌痛、高尿酸血症。

临床出现不良反应多与剂量过大有关，调整剂量后常可继续使用。

1.口服：50ｖ100mg，3次/d。
    2.静脉给药：静脉注射，首剂0.5mg/kg，每隔15min注射1次，每次递增0.5mg/kg，最大剂量3mg/kg。

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