是一种新型的纤维酸类降脂新药，主要作用为：
    1.竞争性地抑制胆固醇合成酶系中限速酶?甲基羟戊二酰辅酶A还原酶，使胆固醇合成减少。
    2.增加肝细胞表面低密度脂蛋白受体数目，使肝脏对低密度脂蛋白清除增加。
    3.增加血液中脂蛋白酯酶和卵磷脂-胆固醇酰基转移酶活性，使极低密度脂蛋白和低密度脂蛋白清除增加。
    4.使高密度脂蛋白和载脂蛋白A-1含量增加，增加胆固醇的转运和清除。

口服吸收好，1次口服后4ｖ6h血浆浓度达峰值，半衰期为10h。本品主要分布在血液和肝、肾、肺等脏器。本品可通过胎盘屏障，并可出现在乳汁内，本品主要通过肠道排泄。

对各种类型的高脂血症均有效，可降低血浆总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白和载脂蛋白B浓度，升高高密度脂蛋白和载脂蛋白A浓度，既可作为第一线降脂药物，又可用于其他降脂药物疗效不佳时。疗程越长、原来血脂水平越高者，降脂效果越佳。本品尚可延迟动脉粥样硬化病变的进展，减少冠状粥样硬化性心脏病(冠心病)危险因素。

禁用于妊娠、哺乳期妇女。小儿、肝肾功能障碍者慎用。

较少，偶见乏力、乏力、倦怠，罕见头痛、头重。(4)皮肤：偶见皮疹，罕见发红、脱毛，应停药；罕见出汗、口角炎、头部秕糠疹出现。(5)胃肠道：偶见恶心、恶心、呕吐、腹泻、腹痛等消化道症状191人次(2.1％)，皮疹等皮肤症状69人次(0.1％)，SGOT、SGPT、CPK异常45人次(0.5％)。

1.禁用于妊娠、哺乳期妇女，小儿、肝肾功能障碍者慎用。
    2.对血脂轻度上升者，先用作用轻微、副作用小的药物，如无效时再用本品治疗。
    3.用药前应先查肝功能，以后每2周复查1次，如发现转氨酶上升，应停药。

口服，每日3次，每次200mg。

可与考来替泊合用以增加疗效和减少副作用，如与抗凝剂合用时要减少抗凝剂剂量，并根据凝血酶原时间调整用药剂量。

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