原发性骨淋巴瘤 ( primary bone lymphoma )
别名: 原发性骨淋巴瘤;原发性骨网状细胞肉瘤;primary lymphoma of bone
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概述:原发性骨 淋巴瘤(primary bone lymphoma,PBL)是指病变仅限于 骨骼系统,或周围软组织浸润,但无全身症状的 淋巴瘤。这种疾病比较少见,仅占结外 淋巴瘤病变的5%,占原发性 骨肿瘤的7%。     1928年,Oberling首先报道该种病例的发生。1939年,Parker和Jackson研究了17例病例,当时称之为—原发性骨网状细胞 肉瘤―,并将之重新命名为原发性骨 淋巴瘤。原发性骨 淋巴瘤的发病高峰是20世纪50年代左右。临床上多表现为局部的骨骼 疼痛,或触及逐渐增大的肿块,在疾病后期出现病理性 骨折。可伴有周围软组织的 肿胀、 疼痛。一般无全身症状,如 发热,消瘦,盗汗等。CT或MRI可发现病变,但需要行局部的病变活检才能确诊。

1 临床表现 展开
2 病因和发病机制 展开
3 流行病学 展开
4 实验检查 展开
5 辅助检查 展开
6 诊断要点 展开
7 诊断与鉴别诊断 展开
8 预防 展开
9 治疗方案及原则 展开
10 并发症 展开
11 病程和预后 展开
12 相关课件 展开
13 相关药品 展开
14 相关症状 展开

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