本品为α肾上腺素受体阻断剂。能选择性地竞争周围血管突触后的α受体，使周围血管平滑肌松弛，使血压下降。此外，本品还有局部麻醉作用，使心肌膜稳定性增加，故不产生类似其它。受体阻断剂的代偿反射性心率加快现象。本品还具有膜稳定作用。口服可使血管舒张和血压降低，可单独或利尿药合用治疗轻、中度高血压，也可治疗偏头痛。

口服易吸收，1ｖ2h后血药浓度达峰值。与血浆蛋白结合率约92%。有明显首关效应。

本品不能与单胺氧化酶抑制剂合用，与其它降压药合用时宜减量。

心力衰竭、肝肾功能不全、帕金森氏病、抑郁症、癫痫等患者禁用；老人慎用。

不良反应较多，常见者为镇静、口干、鼻塞、眩晕、抑郁、射精困难和皮疹。

心力衰竭，肝，肾功能不全，以及帕金森病、抑郁症、癫痫患者禁用本品。

开始剂量，每次25mg，每天2次，最大剂量可达每天200mg。

参见：哌唑嗪

本药属Ω受体阻滞剂。除引起小动脉和静脉扩张外，还可增加心率和心肌收缩力，降低血压，对心率无明显影响。

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