概述：多发性一过性白点综合征(multiple evanescent white dot syndrome，MEWDS)是1984年由Jampol等最先报道的。它是一种少见的、病因不明的、位于 视网膜深层或 视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium，RPE)的多发性白色点状病变，通常为单眼发病。多见于年轻女性，具有急性发病、病程短暂、视力恢复良好、无全身合并症及明显的后遗症等特点。     一些 视网膜色素上皮和(或) 脉络膜的 炎症性疾病，如急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变、 点状内层脉络膜病变、 鸟枪弹样视网膜脉络膜病变、多灶性 脉络膜炎和 全葡萄膜炎、拟眼组织孢浆菌病综合征等均可表现为白点状眼底改变，但这些类型不属于多发性易消散性白点综合征的范畴。

临床表现：大多数病人主诉为视力突然下降和闪光感，部分病人可出现视野暗点。视力下降范围可为1.0～0.05，但多为轻、中度下降。眼前段检查正常。视野检查可呈多种形态的改变，视野的生理盲点扩大和ICG血管造影所见无荧光暗点却可存留相对较长的时间。MEWDS痊愈后，眼底多不出现瘢痕，仅在黄斑残留轻微的RPE色素改变，荧光素血管造影时偶见窗样缺损。

实验室检查：可进行循环免疫复合物、IgG、IgM、IgA、ANA等检查了解病人的免疫状态,HLA-B₅₁检查对该病诊断具有参考价值。

其他辅助检查：
1.荧光素眼底血管造影检查及吲哚青绿眼底血管造影发现的病变数目，表明此病不仅累及视网膜色素上皮和光感受器，尚可累及视网膜电流图、早期感受器电位通常显著降低，早期感受器电位再生时间延长，这些改变提示病变位于光感受器-视网膜色素上皮-Bruch膜复合体水平。如患者有视盘肿胀，可出现眼电图的波幅降低和潜伏期延长。

【预后】

水肿

｜  循环免疫复合物  ｜

｜  中心暗点或弓形暗点  ｜