本品化学结构与硝苯地平类似，是一种二氢吡啶类钙通道阻滞药。能抑制血管平滑肌及心肌的跨膜钙离子内流，但以血管作用为主，故血管选择性较强。本药可引起全身血管扩张(包括冠状动脉、肾小动脉)，产生以降低舒张压为主的作用。本药还能降低心肌耗氧量，对缺血性心肌有保护作用。与地尔硫、维拉帕米和硝苯地平不同，本药对窦房结或房室结的传导无影响。

口服吸收良好，达90%以上。食物能增加本药的吸收。血浆蛋白结合率大于90%。分布容积(Vd)为6L/kg。口服后30min收缩压开始下降，60min舒张压开始下降，降压作用在口服后1～2h最大，持续6～8h。本药口服后约1.5h血药浓度达峰值。生物利用度约30%。半衰期为2h。在肝内代谢，70%经肾排泄，8%随粪便排出。

用于冠状粥样 硬化性 心脏病( 冠心病) 心绞痛和 高血压。

1.孕妇及哺乳妇女不用。
    2.对本药或其他钙通道阻滞药过敏。
    3.严重 主动脉瓣狭窄。

可有 头痛、 眩晕、 心悸、面部潮红、 口干，停药后可消失。

1.慎用：(1) 心绞痛患者在钙通道阻滞药开始使用或增加用量时可能出现 心绞痛加重，应谨慎。(2) 肝功能不全。(3)肾功能不全。(4) 低血压患者在开始用药时或在与β-受体阻滞药合用时应慎用。(5) 充血性心力衰竭。(6)胃肠道梗阻及胃肠运动过强时慎用缓释剂型。
    2.药物对老人的影响：老年人应用本药时血药浓度较高，虽半衰期未延长，仍宜适当减小剂量。
    3.可引起血碱性磷酸酶升高。
    4.用药前后及用药时应当检查或监测：(1)血电解质和血脂。(2)定期检测血压、心率、心电图、动态心电图。(3)肝功能及肾功能。
    5.本药降压后可能出现反射性 心动过速。
    6.肾功能不全时本药降压有效，剂量可按常用量或略减小。
    7.服用本药期间，持续皮肤反应发展成 多形红斑或 剥脱性皮炎时，应停药。

口服：每次10mg，每天2～3次。

1.与 胺碘酮联用可进一步抑制窦性心律或加重 房室传导阻滞，病窦综合征以及不 完全性房室传导阻滞的患者应避免两药同用。
    2.与β-受体阻滞药联用可减轻本药降压后发生的 心动过速，有效地治疗 心绞痛或 高血压。但合用二氢吡啶类钙通道阻滞药与β-受体阻滞药可能导致严重 低血压或 心动过缓，在左室功能下降、 心律失常或主动脉狭窄的患者更明显。如需两药联用，应仔细监测心脏功能，特别是有潜在 心力衰竭的患者。
    3. 西咪替丁可引起本药血药浓度升高，可能是肝脏代谢改变和H2受体阻断继发胃酸分泌减少，胃内PH值升高，增加本药生物利用度所致。
    4. 沙奎那韦可抑制细胞色素P ₄₅₀ 3A4，减少本药代谢，血药浓度升高，毒性增强。
    5.使用 芬太尼麻醉时，合用钙通道阻滞药(如本药)和β-受体阻滞药可导致严重 低血压。
    6.地拉费定是细胞色素P ₄₅₀ 3A4酶抑制剂，可减少许多二氢吡啶类钙通道阻滞药的代谢。如与本药合用，可引起本药血药浓度升高，毒性增强。
    7.奎奴普汀/达福普汀可抑制本药由细胞色素P ₄₅₀ 3A4介导的代谢，增加本药毒性。如合用应相应减少用量。
    8.本药可增加 环孢素的血药浓度，导致 环孢素毒性增加(如出现 肾衰竭、胆汁淤积和 麻痹)。如合用应监测 环孢素的血药浓度，相应调整用量。
    9.与 地高辛同用， 地高辛血药浓度可能增高。
    10.与非甾体抗炎药、口服抗凝药合用，有增加胃肠道 出血的可能。
    11. 利福平可诱导一些钙通道阻滞药的代谢，虽然目前尚无与本药发生相互作用的报道，但如合用，本药的疗效可能会下降。
    12.麻黄含有 麻黄碱和 伪麻黄碱，可降低抗 高血压药疗效。使用本药治疗的 高血压患者应避免服用含麻黄制剂。
    13.葡萄柚汁可抑制细胞色素P ₄₅₀3A4，降低本药的代谢，使本药的曲线下面积增加，血浆峰浓度升高。故使用本药治疗的患者应避免服用葡萄柚汁。