本药能特异性地拮抗引起气道超敏反应的白三烯受体，能够有效地预防白三烯多肽所致的血管通透性增加，气道的 水肿和支气管平滑肌的收缩，抑制嗜酸粒细胞、 淋巴细胞的升高，减少因肺泡巨噬细胞刺激所产生的过氧化物，而不影响前列腺素、血栓素、胆碱和组胺受体，从而达到减轻气管收缩和炎症，减轻哮喘症状，减少哮喘发作及夜间憋醒次数，减少β ₂受体激动药的使用，改善肺功能。本药还能抑制各种刺激（如二氧化硫、运动和冷空气）引起的支气管痉挛，降低各种抗原（如花粉、猫毛屑、豚草和混合抗原）引起的速发性及迟发性反应，能预防运动和过敏原引起的哮喘发作。对使用肾上腺素β受体激动药治疗但未获得理想疗效的哮喘患者，本药可用于一线维持治疗。

口服吸收良好，约3h血药浓度达峰值，服药2h内，药物血浆浓度尚未达到峰值时便可产生明显的首剂效应，血浆蛋白结合率为99%。本药主要在肝脏代谢，清除半衰期约为10h。经尿排泄为口服剂量的10%，粪便排泄为89%。药代动力学在正常人群和肾损害患者中无显著差异。但在老年和乙醇性 肝硬化稳定期患者用同等剂量时，其峰浓度和曲线下面积(AUC)较正常者增高2倍。与食物同服时大部分患者的生物利用度降低，其降低幅度可达40%。动物实验显示有少部分药物通过胎盘，在乳汁中也有低浓度的药物分布。

适用于 支气管哮喘的预防和长期治疗。

1.对本药过敏者；2.12岁以下儿童。

1.本药耐受性良好，最常见的不良反应有轻微 头痛、胃肠道反应、咽炎、鼻炎，少见皮疹和氨基转移酶增高，罕见 血管神经性水肿等变态反应。
    2.较大剂量时，可增加肝细胞 肿瘤、 组织细胞肉瘤和 膀胱癌的发生率。

1.慎用：(1)肝功能损害者；(2)正在服用 华法林的患者；(3)孕妇及哺乳期妇女。
    2.药物对老人的影响：服用本药的老年患者感染的发生率增加，但症状较轻，主要影响呼吸道，不必中止治疗。
    3.药物对检验值或诊断的影响：服药期间偶见氨基转移酶升高，继续治疗或停药后可恢复正常。
    4.本药宜空腹服用。
    5.使用本药治疗时， 哮喘症状多在一周内头几天初步改善。
    6.本药不能解除 哮喘急性发作时的 支气管痉挛，在急性发作期间，常与其他治疗 哮喘药物合并使用。
    7.不宜用本药突然替代吸入或口服的糖皮质激素，在重度 哮喘患者的治疗中，考虑减少激素用量时应谨慎。在停用口服激素的重度 哮喘患者中，极少数可发生嗜酸粒细胞浸润，应注意。

1.成人：(1)口服给药：起始剂量每次20mg，每天2次。一般维持剂量为每次20mg，每天2次。剂量可逐步增加至最大量，每次40mg，每天2次，可能疗效最佳。(2)用于预防哮喘，应持续用药。(3)肾功能不全时剂量：不需调整剂量。(4)肝功能不全时剂量，起始剂量为每次20mg，每天2次，然后根据临床反应调整剂量。
    2.老年人剂量：见肝功能不全时剂量。
    3.儿童：常规剂量，口服给药。12岁以上（包括12岁）儿童，用量同成人。

1.本药可与其他治疗 哮喘和抗过敏的常规药物联用，与吸入性糖皮质激素、 支气管扩张药、抗生素、抗 组胺药和口服避孕药等合用时未见不良相互作用。
    2.本药与 阿司匹林合用，可使本药的血浆浓度升高约45%。
    3.本药与 华法林合用能导致 凝血酶原时间延长约35%，应密切监测。
    4.本药与新一代抗 组胺药 氯雷他定(loratadine)合用，可明显提高对 哮喘症状早晚的疗效。
    5.本药与 红霉素、 茶碱、 特非那丁合用，可降低本药的血药浓度。因为食物能降低本药的生物利用度，应避免在进食时服用。