一项临床研究中，稳定型患者分别服用本品100，200mg/次和安慰剂，均为3次/d，治疗6个月。2个剂量组较安慰组均明显降低PD患者的UP-DRS评分，本品100mg组P＜0.05，200mg组P＜0.01，患者平均每天减少L-dopa剂量分别为6%和9%，而安慰剂组L-dopa需求量增加。另一项验证反应波动是否由于突触内多巴胺浓度所致，对10名伴有剂末现象的PD患者，口服左旋多巴/卡比多巴(息宁)时加服用本品(50ｖ400mg)，发现本品能延长左旋多巴/卡比多巴的抗PD疗效的67%(P＜0.05)，不出现左旋多巴的高峰剂量反应(如严重的运动障碍)，延长半衰期，提高左旋多巴的效果。对10名PD患者进行随机的安慰剂对照研究，发现本品能增加血浆左旋多巴浓度，减少DA代谢产物高香草酸(HVA)，增加—开―时间，延迟出现运动障碍的时间。
