本品为中枢神经系统抑制药，其作用强度与剂量有关。本品吸收迅速，主要由肝脏代谢，由尿排出。其抗焦虑作用及解除紧张作用强，很小剂量(每天7.5mg)即有效。其抗焦虑作用比地西泮强(约8倍)，但镇静、催眠作用比地西泮弱(约为1/4)。

口服吸收迅速，t_max为1h，可分布于肝、肾及脑脊髓中，t_1/2为23h。主要在肝脏代谢，由尿排出。

用于身心疾病、自主神经功能紊乱、脑性麻痹等疾病所致的焦虑、焦虑状态和焦虑症。

急性闭角型青光眼及重症肌无力患者禁用。

偶有口渴、食欲缺乏、疲劳及皮疹等不良反应。罕见黄疸、性欲减退、排尿困难及毛发脱落等。长期大量口服可产生依赖性。急剧减量或停药可出现戒断症状。

1.心、肝、肾疾病患者、脑器质性疾病患者慎用。
    2.婴幼儿，年耉体弱者，孕妇及哺乳期妇女慎用。
    3.肝、肾功能不全时需调整剂量。
    4.服药期间不宜饮酒或从事机械操作等。

口服：成人每天0.75mg，分3次服，并可根据病情和年龄增减。

与吩噻嗪类、巴比妥类及单胺氧化酶抑制药合用，可使其作用加强。

本品为抗焦虑药。能消除患者焦虑、紧张作用强、很小剂量即有效、其抗焦虑作用比西泮强、但镇静、催眠作用比地西泮小。

｜  瘫痪  ｜失眠  ｜