概述： 皮肤淋巴细胞瘤(Lymphocytoma cutis)又称 Spiegler-fendt类肉瘤，Spiegler-fendt假性 淋巴瘤或Bäfverstedt 皮肤良性 淋巴结病(Lymphadenosis Benigna Cutis of Bäfverstedt)。

临床表现：分局限性或播散性两型。局限性者，皮损呈豌豆大或较大的单个坚实性皮肤结节或成群结节，主要发生于颜面，特别是额部和耳垂。结节表面通常光滑，呈肉色，淡红色，淡黄褐色或紫色。偶尔结节亦发生于身体其他部位。女性最常见，未发现内脏损害或结节，主要位于颜面、躯干和四肢。损害可持续多年，但可自行消退。有些病例，只有长期随访，无淋巴结和内脏损害发展，才能排除淋巴瘤。

实验室检查：目前没有相关内容描述。

其他辅助检查：组织病理：组织病理检查可见主要由成熟淋巴细胞构成的致密性结节性浸润，伴发多少不等组织细胞。浸润上方可见无浸润带将结节性浸润与表皮分开。在深部通常可见界限清楚的生发中心，或混合存在的细胞。单克隆抗体检查显示浸润细胞为1种多克隆T细胞增生或由B细胞、周围为T细胞构成的结节。

【预后】

相关课件 ｜  淋巴瘤 ｜  白血病

｜  羟氯喹  ｜

｜  出生后即有持续青紫  ｜多形红斑样皮疹  ｜发热伴淋巴结肿大、并伴触痛  ｜淋巴道转移  ｜淋巴管破裂  ｜全身弥漫性潮红  ｜锁骨上及前斜角肌淋巴结肿大  ｜血离脉络  ｜