通过激动延髓咪唑啉受体而使外周交感神经活性降低、血管扩张和血压下降。本品降压同时对心率无明显影响。也无明显的中枢镇静作用。

口服吸收快而完全，不受进食的影响。口服15ｖ30min后血药浓度达到峰值。生物利用度88%，血浆蛋白结合率为7.2%，半衰期约为2h。由于本品与咪唑啉受体结合较牢固，因此生物半衰期更长，本品主要通过肾脏排泄。

高血压。

对本品过敏者，孕妇以及哺乳期妇女禁用，病态窦房结综合征、窦房结和?ｖ?度房室传导阻滞，安静时心动过缓(每分钟50次以下)、非稳定性心绞痛、严重肝病、进行性肾功能障碍、血管神经性水肿患者禁用。

可出现口干(与剂量有关)，昏睡、头晕、便秘和镇静等不良反应，但较少见。

参见：可乐定

口服每次0.2mg，每天1次。

参见：可乐定

参见可乐定。

｜  病态窦房结综合征   ｜稳定型心绞痛   ｜