具有胃液素受体阻断作用，可控制胃酸和胃蛋白酶的过量分泌。促使胃黏膜的己糖胺含量增加，提高胃黏膜的屏障作用，从而保护胃黏膜，促进溃疡的修复和愈合。对胃的平滑肌有特殊的抗痉挛作用。

本品口服吸收迅速而完全，给药后2h可达血药峰值，t_1/2约为33h，主要分布在肝、肾和胃肠道，经肠道和肾脏排泄。

1.胃溃疡及十二指肠溃疡。
    2.胃炎及十二指肠炎。
    3.用于急性胃黏膜病变和急性上消化道出血。
    4.拮抗解热镇痛药的胃肠道副作用。

对本品过敏者、孕妇、哺乳者禁用。

主要不良反应为稀便、腹泻、腹痛、消化不良、恶心、头痛等。

每次口服200mg，每天4次，于餐前或睡前服，疗程4ｖ8周。

（尚不明确）

本品为氨基酸衍生物。该药抑制胃酸分泌的作用较H₂受体拮抗剂弱，临床上已不再单独用于治疗溃疡病，本品止痛与溃疡愈合率明显低于雷尼替丁等，因而有淘汰的趋势。但其利胆作用较受重视。

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