本品是一种新合成的儿茶酚胺类药物化学结构与多巴胺相似，有很强的β2肾上腺素能受体兴奋作用，但对多巴胺DA1和DA2受体，以及β1肾上腺素能受体的兴奋作用较弱；尚能抑制神经元对儿茶酚胺的摄取。本品的正性频率作用和正性肌力作用是通过药物间接兴奋β1肾上腺素能受体，提高压力感受器的反射活性，抑制去甲肾上腺素的再摄取，以及直接兴奋心脏β2肾上腺素能受体而产生的。本品还能增加肾脏、心肌和骨骼肌的血流量。

本药可同时兴奋心脏?受体和多巴胺受体。具有正性肌力作用及血管扩张作用，对收缩压影响小，舒张压降低，故可减轻心脏负荷。静脉给药可立即生效并迅速达到稳定状态，停药后作用消失快，半衰期约3min。

各种原因引起的心功能不全，尤其适用于低排量性的心功能不全。

血小板减少症患者禁用；缺血性心脏病患者慎用；由于本品的拟交感活性，高血糖和低血钾患者也慎用。

主要有恶心、呕吐、心动过速、胸痛、心绞痛、心室性异位节律和震颤等，且在剂量减少和滴注结束时迅即发生。

1.缺血性心脏病患者慎用。
    2.高血糖和低血钾患者慎用。

静脉滴注，开始每分钟0.5δg/kg逐渐增至1.0δg/kg最高可达每分钟10δg/kg，不能突然停药。

1.与地高辛合用呈现协同作用，但易促发心律失常；两药合用时应减少此剂量。
    2.与硝普钠合用治疗硝普钠引起的心力衰竭可取得协同疗效，并减少多培沙明的剂量。
    5.与酚苄明合用，扩张血管作用增强。

本品适宜用于各种原因引起的心功能不全，尤其适用于低排量性的心功能不全。另外，与正性肌力作用所致氧耗量增加相平衡，对缺血性心脏病所致心功能不全尤为有利。

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