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注射剂

乙类

一项在未曾治疗的转移性结肠直肠癌患者中进行的临床研究表明，使用本品85mg/m²，每2周1次，和5-FU和亚叶酸钙联用，与单用5-FU和亚叶酸钙进行比较，反应率提高2倍以上，从22%增至49%。患者无进展的存活时间从6个月延长至8.2个月。生活质量评分两组间无差异，但本品组恶心、呕吐、腹泻和黏膜炎的发生率较高，但重复给药时腹泻可减轻。本品的神经毒性呈剂量限制性。 在5-FU治疗有效的患者中进行的另一项
    Ⅱ期临床显示，在相同的5-FU治疗的方案中加入本品，可使至少30%经原方案治疗6个月无好转的患者获得20%的反应率。