小儿先天性卵巢发育不全--掌上医讯

小儿先天性卵巢发育不全 ( pediatric Turner syndrome of children )

别名：小儿先天性卵巢发育不全；pediatric Turner's syndrome；Turner syndrome of children；小儿45 X综合征；小儿Turner's综合征；小儿turner综合征；小儿特纳综合征；小儿先天性卵巢发育不全综合征；小儿性腺发育障碍症

解释收起

概述：先天性卵巢发育不全又称 Turner综合征(Turners syndrome)，是最常见的性染色体病(sex chromosome disease)，也是人类惟一能在出生后存活的染色体完全单体的遗传性疾病。该综合征的主要特征为女性外表，在青春期不发育，原发性闭经、身材矮小、颈蹼、肘外考等，其性腺呈纤维条索状。

1 临床表现展开

2 病因和发病机制展开

发病机制：先天性卵巢发育不全是由于细胞内X染色体缺失或结构发生改变所致。有关X单体染色体的遗传基础还不清楚，目前已排除遗传印迹的可能性，认为可能的机制为：
    ①亲代生殖细胞的减数分裂发生不分离；
    ②合子卵裂中姐妹染色单体不分离；
    ③在有丝分裂过程中X染色体的部分丢失。

由于在胚胎发育早期，女性2条X染色体之一就已失活而不转录，因此仅有1条X染色体在人体的发育中起积极作用。由此看来， Turner综合征表型并非由X单体所致，可能涉及某些至今尚未明确的 Turner综合征相关基因的缺陷。这种推测的理论依据有：

1.早期表达学说在胚胎发育早期及X染色体失活之前，涉及人体细胞发育的X连锁基因可能即已表达，并呈双倍剂量的基因表达。

2.不完全失活学说失活X染色体上的X连锁基因似乎并未完全失活，可能存在不完全失活区域，由于该区域的基因表达是造成先天性卵巢发育不全临床表型的关键因素，因此提示先天性卵巢发育不全相关基因很可能位于该区域内。有关Y染色体的研究结果表明，由于部分先天性卵巢发育不全患者伴有Y染色体着丝粒衍生物，因此人们认为性别决定基因和先天性卵巢发育不全相关基因在遗传学上是两个完全独立的基因控制位点。研究还发现，部分患者中存在涉及先天性卵巢发育不全相关的Y染色体基因(RPS4Y)与X染色体基因(RPS4X)连锁，并能编码一种40S的蛋白异构体，提示该连锁基因可能是先天性卵巢发育不全的候选基因。

总之，目前先天性卵巢发育不全致病机制正在向分子遗传学方向深入研究。

【病因】

病因：本病征染色体核型为45，XO，缺少一个性染色体，另外，还有各种组合的嵌合体，在嵌合体中以XX/XO出现率为最高，染色体属于嵌合体者少见流产，较易成活，症状亦较轻，有认为在XO/XX型中，XO细胞比例越高，性染色质的百分比例越低，畸形相对地较多，相反，XX细胞比例较高时，性染色质百分比亦高，畸形也相对较少。其发生是由于减数分裂时，卵子或精子的性染色体不分离，使一个无性染色体的卵子与一个带X染色体的精子结合，或由一个带X染色体的卵子与一个无性染色体的精子结合而成，绝大多数有这类异常的胎儿常发生自然流产，活产的远较睾丸发育不全症为少。

3 流行病学展开

4 实验检查展开

5 辅助检查展开

6 诊断要点展开

7 诊断与鉴别诊断展开

8 预防展开

9 治疗方案及原则展开

治疗：在青春期可用雌激素进行替代疗法，在年龄达到12ｖ14岁时开始服用。开始给予6.25ｖ12.5δg/d，至有较满意的乳房和阴毛发育后(一般在6ｖ24个月后)增加孕激素制剂联合应用。人工周期的用法为25δg/d的炔雌醇连服用22天，在第12天每天添加4mg甲羟孕酮(安宫黄体酮)10天，然后与雌激素一起停服，使患者产生撤退性出血，5天后重复以上循环。

患者也可先采用妊马雌酮(premarin)进行替代治疗，每片结合雌激素(倍美力)含妊马雌酮(conjugated estrogens)0.625mg，用0.5ｖ1片维持1ｖ2年，然后口服结合雌激素/甲羟孕酮＋结合雌激素(倍美盈)进行人工周期调节，该制剂第1ｖ14片含结合雌激素0.625mg，第15ｖ28片结合雌激素0.625mg加甲羟孕酮5mg，每天按顺序服用1片，较为方便。

极少数嵌合型患者可能有生育能力，但其流产或者死胎率极高，30%后代患有染色体畸变。

近年重组人生长激素在先天性卵巢发育不全的应用证实可以使患儿身长明显增高。在青春发育前开始每晚临睡前皮下注射0.1ｖ0.15U/kg。可选择在上臂、大腿前侧和腹壁脐周等部位注射。开始治疗年龄越小，效果越好。

10 并发症展开

11 病程和预后展开

12 相关课件展开

13 相关症状展开

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