帕米膦酸是一种强效的破骨细胞性骨吸收抑制剂。本品可以与羟磷灰石晶体紧密结合并抑制其溶解。在体内，本品与骨矿物质结合，对破骨细胞性骨吸收有一定的抑制作用。帕米膦酸能够抑制破骨细胞前体附着骨，并抑制其转化为成熟的、有功能的破骨细胞。帕米膦酸可以抑制肿瘤引起的高钙血症作用，表现在：血清钙降低、即发性减少钙、磷酸盐、羟脯氨酸在尿中的排泄。可以改善大多数患者的肾小球滤过率(GFR)，并减低其已经升高的血清肌酐水平。

本药适用于 肿瘤引起的 高钙血症，改善大多数患者的肾小球滤过率(GFR)，并减低其已经升高的 血清肌酐水平。治疗 肿瘤引起的 高钙血症、乳 腺癌溶骨性 骨转移和 多发性骨髓瘤的 骨溶解。

已知对 帕米膦酸或者其他二磷酸盐过敏的患者禁用。

常见无症状性低血钙和 发热，类流感症状(全身不适、 寒战、 疲劳、面部发红)。 滴注部位可有疼痛、发红、 肿胀、硬结、 静脉炎、 血栓性静脉炎。消化道反应： 恶心、 呕吐、 厌食、 腹泻、 便秘、 消化不良。 肌肉 骨骼系统：暂时性 骨痛、关节痛、 肌痛、全 身痛。 心血管系统： 低血压、 高血压。应该防止入液量过多，导致 充血性心力衰竭。

滴注部位可有疼痛、发红、 肿胀、硬结、 静脉炎、 血栓性静脉炎。

治疗肿瘤引起的高钙血症、乳腺癌溶骨性骨转移和 多发性骨髓瘤的骨溶解。静滴 一般用量是30～90mg帕米膦酸干粉溶解后，以使用无钙的溶液(5%葡萄糖溶液或者0.9%生理盐水)250～500ml稀释并缓慢滴注1～4h。每个疗程最大总量为90mg。输液中的药物浓度不应该超过15mg/125ml，滴注速度不应超过15～30mg/h。帕米膦酸二钠严禁静脉推注。肾损害患者不需要调整剂量，但是推荐最大滴注速度为20mg/h。可以进入乳汁，哺乳妇女不应在用药时授乳。少数患者会出现嗜睡和头晕，会影响驾驶和操作机器的能力。

由于与二价阳离子形成复合物， 帕米膦酸二钠不应加入任何含钙的注射液中。 帕米膦酸二钠和 降钙素联合应用治疗严重高血钙患者时，可发生协同作用，使 血清钙更迅速地降低。