本品是一种合成的去氢前列腺素E2，其药理作用基本同米索前列醇，能抑制基础胃酸及由组胺、五肽促胃液素、氨甲酰胆碱及食物等引起的胃酸分泌，口服本品0.5～2μg/L，可抑制胃酸分泌82%～95%。一次口服35～70μg的抑酸作用与600mg西咪替丁相当。具有细胞保护作用，能防止非甾体抗炎药物对胃粘膜的损伤，增加胃液中糖蛋白的含量，增强粘膜屏障，增加粘膜血流，促进上皮细胞分泌碳酸氢盐以中和胃酸。本品不影响五肽促胃液素或假饲引起的胃蛋白酶分泌，但对十二指肠溃疡患者则可使胃蛋白酶分泌减少85%。

本品口服吸收迅速，30ｖ60min可达血药峰值，消除t_1/2约为34.3h，服药后24h内随尿排出给药剂量的50.6%，随粪排出34%。

用于治疗胃溃疡及十二指肠溃疡。

对本品过敏者、孕妇、哺乳者禁用。

不良反应主要为腹泻，尚有头痛、恶心、便秘、腹痛等。孕妇禁用或慎用。

每次口服35mg，每天2次，疗程4ｖ8周。

本品与其他药的相互作用，有待观察和研究。

本品是一种脱氢PGE₂衍生物，具有明显的细胞保护作用。其毒性很低，可长期服用。尤其适用于预防和治疗非甾体抗炎镇痛药(NSAID_S)引起的消化道黏膜损伤和溃疡。且愈合率可达95%ｖ100%；对长期NSAID_S类药的患者，若合用本品，可避免消化道溃疡的发生。

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