本药为硫杂蒽类抗精神病药，通过阻断多巴胺受体起作用。药理作用与氯丙嗪大致相似，对自主神经的作用相对较弱，抗肾上腺素作用和抗胆碱作用所致的不良反应少而轻。本药的镇静作用比氯丙嗪强，为中效抗精神病药。其盐酸盐的作用强而短暂，其癸酸酯需酯酶水解释放出氯哌噻吨后才能发挥作用，起效较慢，但作用平稳且持续时间较长。前者适用于急症患者，后者适用于拒绝服药或需长期治疗的患者。

口服本药片剂，4h血药浓度达峰值，通常2～7日起效。肌内注射速效针剂后4h起效，24～48h血药浓度达峰值。肌内注射长效针剂后1周内显效，峰值血药浓度维持7日左右，生物利用度为44%。吸收后原形药物分布于脑、脊髓、肺、肝、肠道、肾脏及心脏，少量可通过胎盘屏障，并可泌入乳汁。经肝脏代谢，代谢产物无药理活性。主要随粪便排泄，少量亦可随尿液排泄。半衰期为19日。

1.用于 精神分裂症，对 精神分裂症的思维及感知觉障碍(如妄想、 幻觉)有较好疗效，可改善慢性症患者的症状，长期用药可预防恢复期患者的症状复发。
    2.用于 躁狂症、双相情感障碍的 躁狂发作，能较快控制兴奋、躁动、多语等症状。
    3.也可用于 精神发育迟缓、 阿尔茨海默病( 老年痴呆)等伴发的精神症状。4还可用于 偏执状态( 偏执性精神病)、 脑萎缩过程及外伤后的 精神障碍等。

1.对硫杂蒽类、吩噻嗪类 药物过敏者。
    2. 急性酒精中毒者。
    3.催眠药、镇痛药或精神药物 中毒者。
    4. 低血容量性休克及 昏迷者。
    5.有 惊厥史者。
    6.严重心、肝、肾功能不全者。
    7.孕妇。
    8.哺乳妇女。

1.主要为锥体外系反应，如 颤抖、运动障碍、刻板动作、肌张力增高、静坐不能等， 盐酸 苯海索可减轻上述反应。
    2.少见循环系统障碍、心脏 传导阻滞、 食欲减退、胃肠道不适、 口腔黏膜溃疡、胆汁淤积性 黄疸、视物模糊(角膜和晶体混浊)、唾液和汗腺分泌失调、 发热、 尿潴留、 停经及异常泌乳、 癫痫发作、 失眠、 多梦、皮疹等。
    3.大剂量时可出现 头晕、 乏力、 嗜睡、 口干、 心动过速、 直立性低血压等。多见于治疗开始2周内，坚持治疗或减量症状可逐渐减轻至消失。

1.交叉过敏：本药与其他硫杂蒽类药物及吩噻嗪类药物有交叉过敏。
    2.注意剂量个体化，从小剂量开始给药，根据疗效逐步调整至最适剂量。本药不宜与其他抗精神病药物合用。儿童不宜使用速效针剂。服药期间应避免驾驶车辆或操作机械。
    3.慎用：尚不明确。
    4.药物对妊娠的影响：孕妇禁用。
    5.药物对哺乳的影响：哺乳妇女禁用。
    6. 贮法：严密避光，置冷暗处保存。

成人常规剂量：
    1.口服给药：(1)一般治疗：
    ①初始剂量：一次10mg，一日1次。
    ②治疗剂量：首剂后每2～3日增加5～10mg，可增至一日80mg，分2～3次服。
    ③维持剂量：一次10～40mg，一日1次。(2)急性精神分裂症和躁狂症：初始剂量为一日25～50mg，2～3日后可增加到一日75mg或更高。(3)慢性精神分裂症的维持治疗：一日25～50mg。(4)精神因素引起的激动、烦躁和精神错乱：一日10～40mg，分3次服或晚间顿服。
    2.肌内注射：(1)速效针剂：一次50～150mg深部肌内注射，通常每72小时1次，总量不超过400mg。(2)长效针剂：通常一次200mg深部肌内注射，每2～4周1次，剂量及用药间隔应根据疗效调整。老年人使用速效针剂时应适当减量，一次不宜超过100mg。

1.本药与催眠药、镇静药和镇痛药合用可相互增效。
    2.本药可增强降压药的作用。
    3.本药可增强 戊四氮致痉挛的作用。
    4.与 左旋多巴合用，可减弱后者作用。
    5.与 哌嗪合用，可增加锥体外系反应的发生率。
    6. 乙醇与本药可相互增效，服药期间应避免饮酒。