本药为选择性5-羟色胺₃(5-HT₃)受体拮抗型止吐药，具有强力、持久的5-HT₃受体拮抗作用，能有效地抑制化疗药物(如顺铂)诱发的呕吐；对使用顺铂诱发的雪貂呕吐，在出现呕吐之前或在初次呕吐之后给予本药，均显示有抑制呕吐作用；对顺铂、阿霉素、环磷酰胺几种抗癌药并用引起的动物呕吐，也有抑制作用。动物实验表明，本药拮抗5-HT₃受体的作用较格雷司琼和昂丹司琼强；对5-HT₃受体具有高度亲和性(其亲和力较昂丹司琼强40倍)，而对多巴胺D₂受体及5-HT₃以外的受体无亲和性或拮抗作用。

本药的达峰浓度和曲线下面积(AUC)与给药量成正比，体内药物动态呈线性变化。本药吸收后迅速向各组织分布，以肾、肺、肝、肾上腺、胰等浓度高。血浆蛋白结合率与血浆中药物浓度无关，是恒定的。主要在肝脏代谢。本药在体内呈双相性消除，?相半衰期为4.33ｖ5.78h。给药24h后，几乎所有组织中浓度均降低到给药5min后浓度的1%以下。尿中除原药外，还有去甲基化物、氢氧化物及其结合物等代谢产物。对健康成人反复给药后，体内药物动态没有变化，未出现蓄积。

1.用于癌症化疗(如使用顺铂治疗)引起的恶心、呕吐等消化道症状。
    2.有文献报道也可试用于肠易激综合征。

（尚不明确）

本药的主要的不良反应为头痛、腹泻、身体发热感、头部发热、舌头麻木感、头重感等，也可出现丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-GTP升高。动物实验未见致畸作用；抗原性试验、致突变试验、致癌试验及局部刺激试验均为阴性。

儿童、妊娠、哺乳妇女必须慎用。

1.口服给药：每次0.1mg，每天1次，于化疗药物给药前1h服用。必要时可根据年龄、症状酌情增减。
    2.静脉注射：每次0.3mg，每天1次。可根据年龄、症状酌情增减。
    3.静脉注射：每次0.3mg，每天1次。可根据年龄、症状的不同适当增减用量。效果不明显时，可以追加相同剂量，但1天用量不能超过0.6mg。

本药不与甘露醇、布美他尼、呋塞米混合使用。

参阅格雷司琼和昂丹司琼。

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