能降低大脑皮质和间脑的兴奋性，缩短其后放电活动，能改变小发作时的脑电活动而使其恢复正常，从而使癫痫发作完全停止或显著减轻。对癫痫小发作尤其是失神发作效果好，对精神运动性发作效果不佳，对大发作无效，甚至可使之恶化。目前很少使用。

口服易吸收，口服后t_max小于30min，不与蛋白结合，在体内迅速代谢成甲乙双酮，同样有抗惊厥作用，甲乙双酮的半衰期为10天或更长。

用于原发性癫痫性小发作。久用可以致蓄积中毒，由于毒性大，近来小发作也不做首选药，仅在乙琥胺或者苯琥胺疗效不佳时使用。

肝、肾、造血功能严重减退以及视神经疾患患者禁用。

1.常有恶心、眩晕、嗜睡以及视力模糊、畏光、脱发。偶有嗜酸粒细胞增高和药物热。
    2.少数严重者可有皮疹、再生障碍性贫血、粒细胞缺乏症、中毒性肝炎以及肾脏损害。
    3.胃肠反应常为严重反应的前驱症状，应当注意。

毒性较大，可引起颗粒性白细胞减少、再生障碍性贫血、癫痫大发作、肝、肾功能损害等。治疗中出现严重反应时应停药。停用本品或换用其他抗癫痫药时须渐减量 。

口服：
    1.成人：每次0.15ｖ0.3g，每天3次。根据患者的需要每周可以增加至300mg，直到每天2.4g。
    2.儿童：初始剂量每天20ｖ40mg/kg，分次服用。

不宜与卡马西平合用。

本品属唑烷酮类药物。对癫痫小发作尤其是失神发作效果好，对精神运动性发作效果不佳，对大发作无效，甚至恶化，故临床上应慎重使用。

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