本品为琥珀酰胺类抗癫痫药，主要用于失神性发作和阵挛性发作，而对强直阵挛性和部分性发作无效。可与其他抗癫痫药一起用于混合型的癫痫发作。用于治疗失神性癫痫持续状态，有较好疗效。本品的优点是安全、有效、无镇静作用，消除半衰期较长，每天单次用药即可控制发作。主要缺点为有一些偶见的严重不良反应，包括肝肾功能损害和红斑性狼疮。本品能够提高癫痫发作阈，使发作频率减缓。

口服易于吸收，血药浓度达峰时间为1～4h。广泛分布，与血浆蛋白结合不明显。成人t _1/2约为60h，儿童约为30h。在肝内通过羟基化广泛代谢成为无活性的代谢物。主要以游离或结合的代谢物连同约20%的原药随尿排出。

1.主要用于失神性发作和 肌阵挛性发作。
    2.与其他抗 癫痫药合用于混合型 癫痫发作。
    3.用于治疗失神性 癫痫持续状态。

对本品过敏者、哺乳者及卟啉症患者禁用。

1. 恶心、 呕吐、 厌食、胃肠不适和 腹痛。有时可引起肝肾功能异常。
    2. 头痛、 疲劳、 嗜睡、 眩晕、 运动失调、 呃逆和欣快。偶见运动困难、 人格改变、 抑郁、精神病。
    3.可发生皮疹、 多形性红斑和 红斑性狼疮。
    4. 嗜酸粒细胞增多、 白细胞减少、粒细胞和 血小板减少， 再生障碍性贫血也有报道。
    5.可能加重混合性 癫痫发作患者的强直 阵挛性发作，故必须和其他抗 癫痫药物合用。

1.肝肾功能受损患者慎用。
    2.对大、小发作混合型 癫痫的治疗应合并用 苯巴比妥或 苯妥英钠。
    3.用药期间应监测肝肾功能。

小于6岁儿童开始口服250mg，每天1次；大于6岁儿童及成人开始口服250mg，每天2次。此后可根据患者的反应逐渐增加到：小于6岁儿童，每天1g；大于6岁儿童及成人，每天1.5g。通常为每4～7天增加250mg。

1.乙琥胺与碱性药物合用时，可减慢本药自肾的排出，使血药浓度增高，作用增强，与酸性药物合用时，加速排泄，降低疗效。故需适当调整剂量。
    2.与三环类抗 抑郁药、吩噻嗪类抗精神病药合用，可降低抗 惊厥效应。
    3.与 卡马西平合用，两者代谢均加快。