活化的凝血因子
    Ⅷ(F
    Ⅷa)是凝血过程中F
    Ⅸa的辅助因子，在血小板表面参与凝血酶原向凝血酶转化的过程，并在维持有效止血中起重要作用。F
    Ⅷ在血液凝固过程中被消耗，在组织坏死或 出血时消耗加速，F
    Ⅷa也能被活化蛋白C(APC)所灭活。血浆凝血因子
    Ⅷ活性的正常均值为100%(范围50%～200%)。甲型 血友病血浆凝血因子
    Ⅷ活性水平(F
    Ⅷ：C)常低于5%，重型低于2%。静脉每输注1U/kg，能升高血浆凝血因子
    Ⅷ活性2%。本药进入体内后不易产生抗凝血因子
    Ⅷ的抗体。

本药静脉输入后的半衰期为4～24h，平均约12h，呈二相清除曲线，第一相反映血管内外的平衡，第二相反映因子
    Ⅷ被实际利用的情况。因子
    Ⅷ不能通过胎盘。

1. 血友病甲。本药浓缩剂是防治 血友病甲(先天性F
    Ⅷ缺乏症)外伤或手术 出血的首要治疗措施。
    2.用于获得性F
    Ⅷ缺乏症。
    3.用于 血管性血友病(vWD)，输注本药常可纠正止血缺陷，改善 出血症状。

(尚不明确)

1.输注过快可引起 头痛、 发热、 荨麻疹(可不做特殊处理)。
    2.个别患者可发生 寒战、 发热及轻度 过敏反应。
    3.本药大量输注会产生溶血反应(制品中含抗A、抗B红细胞凝集素)或超容量性心衰，每天输注超过20U/kg时可出现 肺水肿。
    4.注射局部烧灼感或 炎症。
    5.本药有可能成为 病毒性肝炎和 艾滋病的传染源，虽经提纯灭活处理也不能保证不被传染(尤其是 肝炎病毒)。
    6.本药对因缺乏因子
    Ⅸ所致的乙型 血友病或缺乏因子
    Ⅺ所致的丙型 血友病无效。

1.本药禁与其他药物同用。使用前需配制溶液，在室温25～30℃时以注射用水100ml溶解本药，如发现有大块不溶物时不可使用。配制好的溶液勿激烈振荡，室温下可稳定24h，但在溶化后在3h内使用为宜。配制后的溶液不能再置入冰箱。输液器应带有滤网装置，滴注速度需个体化，一般每分钟为2～4ml，同时监测脉率，最好在1h内输完。
    2.本药1U相当于正常新鲜血浆1ml平均所含的凝血因子
    Ⅷ的量。
    3.10%～20%的甲型 血友病患者会产生特异性抗F
    Ⅷ抗体，此时可应用大剂量或改用纯化的F
    Ⅷ浓缩制剂进行治疗。

静脉滴注：
    1.轻度关节 出血：按每次8～10U/kg给药，每天1～2次，连用1～4天，使体内F
    Ⅷ：C浓度达15%～20%。
    2.中度关节、肌肉 出血：按每次15U/kg给药，每天2次，使体内F
    Ⅷ：C浓度达30%。
    3.大 出血或严重外伤无 出血证据：按每次25U/kg给药，每天2次，使体内F
    Ⅷ：C浓度达50%。
    4.外科手术或严重外伤 出血：为使内体内F
    Ⅷ：C浓度达80%～100%。按40～50U/kg于术前1h开始输注，随后使F
    Ⅷ：C浓度维持在30%～60%，为10～14天；或按公式计算：每次所需F
    Ⅷ单位＝体重(kg)×要求增加的F
    Ⅷ：C的浓度(%)×0.5。
    5.预防 出血：大于50kg体重者每天500U，小于50kg者每天250U，使体内F
    Ⅷ：C浓度达5%～10%。
    6.F
    Ⅷ抗体生成伴 出血：首剂每小时5 000～10 000U，继之以每小时300～1 000U维持，使体内F
    Ⅷ：C浓度维持在30～50U/ml。如同时行血浆置换，宜追加本药40U/kg，以增强疗效。

(尚不明确)