本品能抑制各种Ω葡萄糖苷酶如麦芽糖酶、异麦芽糖酶、葡萄糖淀粉酶及蔗糖酶的活性，延缓糖分的消化与吸收，使淀粉分解成寡糖如麦芽糖（双糖）、麦芽三糖及糊精（低聚糖），蔗糖分解成葡萄糖和果糖的速度减慢，造成肠道对葡萄糖的吸收减缓，从而缓解餐后高血糖。

口服易吸收，血浆药物浓度达峰时间为2h，血浆药物浓度峰值为0.097δg/ml，8h后减少50%。长期服用未见药物在体内积蓄。在大肠、胃黏膜、小肠黏膜、膀胱、肝、肾分布浓度较高，单剂量0.2g顿服后体内血浆分布半衰期为3.7h，血浆消除半衰期为9.6h，血浆蛋白结合率很低。本品主要以原形或肠道降解物形式经粪便排出体外，仅有1.7%由尿液排出。

用于餐后高血糖，既可以单独应用也可以与其他糖尿病药物合用，治疗糖尿病。对非胰岛素依赖型患者，当单纯饮食治疗不能控制血糖时，本品应作为一线治疗药。

1.糖尿病酮症酸中毒、高渗性昏迷或昏迷前的患者。
    2.严重感染的患者、手术前后的患者或严重创伤的患者。
    3.对本品有过敏史的患者。

常见胀气（胃胀50%，腹胀30%）、腹痛、肠鸣响，偶见腹泻（15%）、肠绞痛（约8%）、肠梗阻及黄疸、AST和ALT升高等严重肝功能障碍。这些胃肠反应可通过缓慢增加剂量和控制饮食而减轻，多在继续用药中消失。

1.耉年人应从小剂量开始用药，以防低血糖等发生。
    2.孕妇慎用，尽可能避免哺乳期妇女用药。
    3.对儿童用药的安全性尚未确立。
    4.个别患者偶尔出现肝酶上升。

口服，每次0.2mg，每天3次，随后增到每次0.3mg，每天3次，餐中服用，就餐时随第1ｖ2口饭吞服。剂量可在1ｖ2周内增加，也可根据需要在以后的治疗过程中增加。

与胰岛素及磺脲类药物合用，应考虑发生低血糖的可能。慎重地以低剂量开始给药。服用本药期间，应注意?受体阻断剂，水杨酸制剂，单胺氧化酶制剂，氯贝类除脂药，华法林等会增加降血糖药物的降糖作用。

能降低餐后血糖，如单用效果不佳时，可与其他降糖药联用。

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