概述： 卡波西肉瘤(Kaposis sarcoma)又名 多发性特发性出血性肉瘤(Multiple idiopathic hemorrhagic sarcoma)，是多中心性血管性 肿瘤。临床少见，好发于50岁以上的男性，亦常见于 艾滋病患者。临床早期以肢体等处的有色丘疹或斑块为主要表现，逐渐发展成大的斑块或结节，可伴有明显的局部 水肿和内脏损害。放射治疗敏感，可配合手术和化疗等治疗。
    卡波西肉瘤(Kaposi’s sarcoma，KS)又称为多发性特发性肉瘤(multiple idiopathic hemorrhagic sacroma)。由Kaposi于1872年首次报道。本病是少见的主要累及皮肤的多中心性血管性肿瘤，通常分为经典型、地方性非洲型、同种异质移植型和AIDS相关型。主要见于赤道非洲国家和艾滋病患者，我国则主要见于新疆地区的少数民族。

临床表现：可分以下5种亚型：
1.经典型卡波西肉瘤(classic Kaposi sarcoma) 早期损害最常见于足趾及跖部，呈淡红色、紫色或蓝黑色斑和斑片，并扩展和融合形成卡波西肉瘤(African cutaneous kaposi sarcoma) 常见于20～50岁的男性，可见四肢出现卡波西肉瘤(African lymphadenopathic kaposi sarcoma) 发生于10岁以下儿童，卡波西肉瘤(AIDS-associated Kaposi sarcoma) 好发于头、颈、躯干和黏膜。皮损开始为1或数个红色到紫红色斑，继而迅速进展为卡波西肉瘤(immunosuppresSion-associated Kaposi sarcoma) 损害类似经典性卡波西肉瘤。发病部位差别较大。内脏受累比率不等。

实验室检查：
1.白细胞分类计数 淋巴系统受累时单核细胞增多，其次为嗜酸性白细胞增多。
2.组织病理检查 真皮可见成团的肿瘤组织，肿瘤中有许多不规则的裂隙，腔内以内皮细胞增生为主，腔外有明显的红细胞，可见数量不等的梭形细胞,细胞核大，不规则，深染，有异型性。

其他辅助检查：X线摄片：骨骼受累时可见骨质疏松、囊肿，甚或侵蚀皮质。

【预后】

   
    一、经典型Kaposi肉瘤
   
    (一)本病多发生于70岁以上的患者，发展缓慢。
   
    (二)早期损害最常见于下肢远端、手及前臂等处，呈淡红、淡蓝黑或紫色斑或斑块，以后渐增大融合为大的斑块或结节。
   
    (三)病理变化Kaposi肉瘤
   
    (一)Ks是AIDS合并的机会性肿瘤中最常见的肿瘤之一，也是第一个被发现与AIDS相关的恶性肿瘤。
   
    (二)AIDS患者出现卡波西肉瘤的平均年龄为35岁，白人较黑人多见，多见于男性同性恋患者。
   
    (三)常见于颈、躯干、上肢等处，皮损开始为粉红色斑疹，长轴与皮纹方向一致，以后颜色变暗，形成淡紫色或棕色的斑疹或斑块，最后变为出血性皮损和结节。
   
    (四)病理变化肉芽组织中出现大而突出的内皮细胞、溢出的红细胞、含铁血黄素则有极大的早期诊断价值。

疗效判断标准
   
    一、治愈标准皮损完全消退。
   
    二、好转标准皮损部分消退或缩小，患者生活质量改善。
   
    三、无效标准皮损未消退或增多。

临床疾病——诊断与疗效判断标准

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