本品属于MAO-A选择性抑制剂。是(MAO-A)的可逆性抑制剂。抗抑郁活性的范围较广，对内源性抑郁症、神经功能性抑郁症和精神抑郁症均有效，且疗效与丙米嗪相当。其特点为：
    1.对内源性抑郁症有效；2.不需严格限制饮食中酪胺的含量，一般不会出现酪胺诱导血压过高的危险；3.本品作用的可逆性，且短效，停药后MAO活性恢复较快，不会有作用延续的危险。

口服吸收迅速而完全，血药浓度达峰时间为1～2h。单剂量的生物利用度为45%～60%，多剂量为85%。吸收后广泛分布于全身各组织。主要在肝内代谢。其代谢物和少量原药随尿排出，t _l/2为1～2h。可进入乳汁。

用于治疗内源性 抑郁症、神经功能性 抑郁症和精神性和反应性 抑郁症。

1.对本品过敏者、孕妇和哺乳者禁用。
    2. 嗜铬细胞瘤、肝功能严重受损以及 躁狂 抑郁症患者禁用。

1.常见的有 睡眠障碍、 头晕、 恶心和 头痛。
    2.偶有激动、 焦虑不安、精神错乱、血压上升和肝酶值升高。
    3.也有可能发生其他MAOI引起的不良反应。

1.须在开始用药时即对剂量进行调整。
    2.儿童不宜使用。

1.一般每天300mg，根据病情可减至每天150mg，也可增至600mg，分次饭后口服。
    2.老年人、肝功能不全者不必调整剂量；严重肝功能不良者应减量1/3～1/2。

1.和其他MAOI一样，仍需注意与富含酪胺的食物合用会发生不良的药物相互作用。
    2. 西咪替丁会使本品的血药浓度上升。
    3.本品可增强 芬太尼和 布洛芬的作用，合用时，应减少后两者的剂量。
    4.不可与 哌替啶、 可待因、 麻黄碱、伪麻典碱以及5-HT再摄取抑制剂合用。