本药为复方制剂，由萘磺酸右丙氧芬和对乙酰氨基酚组成，每片含萘磺酸右丙氧芬50mg，对乙酰氨基酚250mg。具有中等程度的镇痛效应。其中对乙酰氨基酚可能通过抑制中枢 神经系统中前列腺素的合成(包括抑制前列腺素合成酶)以及阻断痛觉神经末梢的冲动而产生镇痛作用。其阻断痛觉神经末梢冲动的作用，可能与抑制前列腺素或其他能使痛觉受体敏感的物质(如5-羟色胺、缓激肽等)的合成有关。萘磺酸右丙氧芬为中枢性麻醉止痛药，化学结构和药理作用与美沙酮相似，镇痛作用较弱。两种成分在镇痛方面有协同效应。

本药经胃肠道吸收迅速，有首过效应，达峰时间为1～2h。药物吸收后，很快分布于肝、肺和肾脏。萘磺酸右丙氧芬半衰期为6h左右，主要经肝脏代谢生成去甲基丙氧酚，经肾脏排泄。

1.用于治疗各种轻中度 癌性疼痛。
    2.也可用于治疗神经性疼痛、手 术后疼痛、血管性 头痛、骨关节痛等。

1.对本药中任一成分过敏者；2.7岁以下儿童不宜使用。

1.少见消化道反应，如 恶心、 呕吐、上 腹部不适。
    2.偶见 头晕、 嗜睡、 便秘、 食欲缺乏、 口干、 无力。

1.慎用：(1)肝、肾功能不全者；(2)肾上腺皮质功能不全者；(3)甲状腺功能减退者；(4)孕妇；(5)哺乳期妇女；(6)老年人。
    2.不宜长期连续服用。
    3.本药中的 右丙氧芬为麻醉药品，使用时注意。

口服给药每次1～2片，每天3～4次，饭后服。

1. 右丙氧芬与 奥芬那君合用，可产生协同的中枢 神经系统作用，并可出现不良的中枢 神经系统症状。
    2. 右丙氧芬与 巴比妥类药物合用，可协同增加中枢抑制效应。
    3. 右丙氧芬可抑制细胞色素P ₄₅₀介导的 阿普唑仑的代谢，增加了后者产生中枢 神经系统毒性的危险。
    4. 右丙氧芬可降低 地西泮的代谢，从而使后者产生中枢抑制作用。
    5. 利托那韦可降低 右丙氧芬的代谢，使后者的血药浓度水平升高，增加中枢抑制和 呼吸抑制的危险性。
    6. 右丙氧芬可抑制 普萘洛尔的代谢，使产生 低血压和 心动过缓的可能性增加。
    7. 右丙氧芬可竞争性结合 阿片受体，与 纳曲酮合用时，可产生 阿片戒断症状。
    8. 右丙氧芬与 氯霉素合用时，可产生 氯霉素毒性，表现为 呕吐、 低血压和 体温过低等。
    9.其余参见 对乙酰氨基酚的相关内容。
    10.与酒精合用有协同作用，易引起 中毒反应。