本药是甲基黄嘌呤的衍生物，为支气管扩张药，可通过抑制平滑肌细胞内的磷酸二酯酶发挥松弛支气管平滑肌、抑制哮喘的作用。其松弛支气管平滑肌痉挛的作用较氨茶碱强10～15倍，并具有茶碱所没有的镇咳作用。本药无腺苷受体阻断作用，故与茶碱相比，较少引起中枢、胃肠道及心血管等肺外系统的不良反应，但大剂量给药仍可引起血压下降等。另外，体内外研究证实本药还具有抑制血小板活化因子(PAF)诱导的支气管收缩以及继发的血栓素A ₂生成的作用。在大鼠体内研究中发现本药可抑制PAF诱导的胸膜炎及渗出，还可抑制白三烯C ₄的生成。

本药口服吸收迅速，口服片剂的生物利用度为62.6%。健康成人单次口服本药片剂400mg后，1.18h达血药浓度峰值1.75μg/ml；如为单次口服本药胶囊400mg后，1.22h达血药浓度峰值1.9μg/ml； 慢性支气管炎患者静脉注射100mg(注射时间超过10min)，6min后达血药浓度峰值2.50μg/ml。本药吸收后广泛分布于各脏器及体液中，以肺组织中含量最高。总蛋白结合率为48%，超过90%的药物在肝内代谢，主要代谢产物为β-羟乙基茶碱，代谢产物无活性。以原形及代谢产物的形式自尿中排出。口服给药的清除半衰期为7.27h；静脉给药的清除半衰期为1.83h，总清除率为683.6±197.81ml/min。

用于 支气管哮喘、 哮喘性支气管炎及其他 支气管痉挛引起的 呼吸困难。

1.对本药或黄嘌呤衍生物类药过敏者。
    2. 急性心肌梗死患者。
    3.哺乳期妇女。

少数患者服药后有 心悸、 心动过速、 期前收缩、 呼吸急促、高血糖、 蛋白尿、 纳差、 恶心、 呕吐、 上腹不适或疼痛、 头痛、 失眠、易怒等。国外不良反应参考：
    1. 心血管系统：与其他甲基黄嘌呤类药物如 茶碱相比，本药致心率失常作用明显较低。此外，有本药导致 心悸及 心动过速的报道，尤其是大剂量或静脉给药时。
    2.中枢 神经系统：有极少数患者出现 震颤和 失眠；有静脉给药后发生轻度 嗜睡的报道。
    3.胃肠道：罕见 恶心、 呕吐、 消化不良、 胃灼热感。
    4.皮肤：有静脉滴注本药引起皮肤潮红和灼热感的报道。

1.慎用：(1)胃、 十二指肠溃疡等 消化性溃疡患者。(2)慢性肺心病患者。(3) 快速性心律失常(国外资料)、心脏供血不足等 心脏病患者。(4)严重血氧供应不足者。(5) 高血压患者。(6) 甲状腺功能亢进患者。(7)肝病患者。(8)肾功能不全或合并感染的患者。(9) 癫痫发作患者(国外资料)。
    2.药物对老人的影响：老年患者对本药清除率可能不同，用药时应监测血药浓度，慎用。
    3.药物对妊娠的影响：动物实验研究表明，本药对出生后发育无影响，但尚无足够的人类临床研究资料，孕妇应慎用。
    4.药物对哺乳的影响：哺乳期妇女禁用。
    5. 茶碱类药物个体差异较大，应根据患者病情变化确定给药剂量及方法。必要时应监测血药浓度(如在增大使用剂量时，应注意监测血药浓度，20μg/ml及以上浓度为 中毒浓度。)。
    6.本药不应与其他黄嘌呤类药物同用，与麻黄素或其他 肾上腺素类药物同用时须慎用；与氟喹酮类药物(如 依诺沙星、 环丙沙星)合用时宜减量；建议用药时避免饮用含 咖啡因的饮料或食品。
    7.用药时应避免滥用 乙醇类制品。
    8.用药过量可导致严重 心律不齐及阵发性痉挛等，此表现为初期 中毒症状，应暂停用药，监测血药浓度，在上述 中毒迹象和症状完全消失后仍可继续使用。

成人常规剂量：口服给药：
    1.片剂：一次200～400mg，一日2次，餐前或餐后3h服用。
    2.胶囊：一次300～400mg，一日2次。静脉注射：一次200mg，每12小时1次，以50%葡萄糖注射液稀释至40ml缓慢静脉注射，时间应在20min以上，5～l0日为一疗程。静脉滴注：将本药300mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水注射液100ml中，缓慢静脉滴注，滴注时间不少于30min，一日1次，5～10日为一疗程。其他疾病时剂量：合并 高血压、充血性 心力衰竭、肺源性心脏病、甲状腺功能亢进、肝脏疾病、肾功能减退的患者用药时应减量。国外用法用量参考：成人常规剂量：口服给药：
    1. 支气管哮喘：一次400mg，一日2～3次。
    2. 慢性阻塞性肺疾病：一次400mg，一日2～3次。静脉给药： 支气管哮喘急性发作：单次静脉给予100～200mg；或稀释后给予一日3～5mg/kg。肝功能不全时剂量：肝功能不全的代谢能力降低，故应减量。其他疾病时剂量：肺源性心脏病患者存在 心力衰竭时，本药的清除率明显下降，应根据患者的病情调节剂量。儿童常规剂量：口服给药：一次200mg，一日2～3次；或一日12～18mg/kg。肝功能不全时剂量：参见成人。

1. 巴比妥类、大环内酯类药(如 红霉素)药物对本药代谢的影响不明显。
    2.食物可降低本药的血药浓度峰值，并延迟达峰时间。