概述： 家族性渗出性玻璃体视网膜病变(familial exudative vitreoretinopathy)由Criswick和Schepens于1969年首先提出并予以命名。此后在欧美及日本文献中屡有报道。本病同时侵犯双眼，两侧病情轻重不一定相等。眼底改变与 早产儿视网膜病变酷似，但本病发生于足月顺产新生儿，无吸氧史，且多数有常染色体显性遗传的家族史，与后者不同。
    家族性渗出性玻璃体视网膜病变(familial exudative vitreoretinopathy，FEV)是常染色体显性遗传病(图13-4)。

临床表现：本病为慢性进行性疾病。视力损害因视网膜与视网膜受压处及其周围苍白。视网膜血管无异常。视网膜亦无渗出性改变。
2.第2期 颞侧视网膜自赤道部至锯齿缘出现新生血管。视网膜及其下方渗出。局限性视网膜血管，形成黄斑偏位(图1)。
3.第3期 病变进一步发展，发现牵拉性视网膜全脱离。视网膜及视网膜下有大量渗出。
    颞侧周边部视网膜存在无血管区和增殖病变，新生儿期可看到牵拉性视网膜毛细血管扩张，该病变双眼改变对称，患者常无症状。FEV的眼底改变与早产儿视网膜病变的改变相似。

实验室检查：无特殊实验室检查。

其他辅助检查：FFA显示视网膜血管分支众多，分布密集，在赤道部附近呈扇形并突然中止，末端吻合，有异常荧光素渗漏。眼底周边部视网膜毛细血管有无灌注区(图2)。

【预后】

眼科学

出血

｜  玻璃体经瞳孔向前房凸出  ｜玻璃体有血迹  ｜屈光介质混浊  ｜视网膜动脉阻塞  ｜视物变形  ｜瞳孔出现黄白色反光  ｜眼前冒紫烟  ｜