本品为丁酰苯类抗精神病药。作用类似氟哌啶醇，抗精神病作用和止吐作用较强；镇静作用较氯丙嗪弱，较氟哌啶醇强；对控制兴奋、躁动及消除幻觉、妄想有明显效果。本品的神经安定作用及增强镇痛药的镇痛作用，在与强效镇痛药如芬太尼合用静脉注射时，可使患者产生一种特殊的麻醉状态，称为神经安定镇痛术。

口服易吸收。肌内注射吸收迅速，几乎与静脉注射有相等的效果。作用时间2～7h。与血浆蛋白结合率高。终末t _1/2约为2.2h。主要在肝内代谢。约75%代谢物及约1%原药随尿排出，约22%随粪便排出，其中约50%为原药。

1.用于治疗 精神分裂症、 躁狂症的急性发作。
    2.用于大面积 烧伤换药，各种内镜检查等。
    3.麻醉前给药，具有较好的抗精神 紧张作用。
    4.用于止吐。

1.对本药过敏者；2.肝功能严重损害者；3.有 癫痫病史者；4. 昏迷患者(特别是使用中枢抑制药后)；5. 嗜铬细胞瘤患者(可引起 恶性高血压)；6.重症 抑郁症患者；7.血容量严重不足或心血管功能不全者(静脉注射后血压降低尤为显著)；8. 重症肌无力患者。

可产生严重 肌张力障碍等锥体外系反应。

1.慎用：(1)肝功能不良患者；(2) 尿毒症患者；(3) 高血压患者；(4)儿童、青少年、老人。
    2.用药前后及用药时应当检查或监测：(1)长期用药时应定期检查肝功能；(2)持续用药1年半以上者应进行眼科检查。
    3.注射本药后，为防止 直立性低血压，应静卧1～h。 血压过低时及时补液并可静脉滴注 去甲肾上腺素或 麻黄碱升压，但不可用 肾上腺素，以防血压降得更低。
    4. 粒细胞减少较少见，一旦发生应立即停药。
    5.本药刺激性大，静脉注射时可引起 血栓性静脉炎，肌内注射局部疼痛较重，可加1% 普鲁卡因作深部肌内注射。
    6.氟哌利多有时可引起 抑郁状态。用药时应注意。
    7.过量反应：烦躁、肌肉痉挛(包括舌肌、面部、颈部和背部肌肉)、 眩晕、眼球向上凝视和呼吸减慢。
    8.过量的处理：(1)用抗胆碱药物(如 苯海拉明)治疗锥体外系反应；(2)必要时给予辅助呼吸、吸氧；(3)根据需要调整血压。在血容量不足时，可给予静脉补液；(4) 去氧肾上腺素可用于对抗本药的 肾上腺素α受体阻滞作用。

1.控制急性精神病的兴奋躁动，可口服每天5～20mg；肌内注射每天5～10mg。
    2.麻醉前肌内注射2.5～5mg(于术前30～60min)。
    3.神经安定、镇痛可用本品5mg加入芬太尼0.1mg，于2～3min缓慢静脉注射，5～6min如尚未达到一级浅麻醉水平，可追加半量至全量。
    4.防止术后呕吐可肌内注射50mg或缓慢静脉注射。

1.本药能增强 巴比妥类药和麻醉性镇痛药的效应。
    2.本药与 芬太尼 枸橼酸盐的合剂可增加 巴比妥类镇痛药和麻醉药的 呼吸抑制作用，这些药物的滥用或错用，可引起致命性 呼吸抑制。
    3.与 左旋多巴合用，会引起肌肉强直(包括躯干和四肢的肌肉)，同时还可发生 肺水肿。原因在于氟哌利多能拮抗基底核的 多巴胺的作用，导致帕金森综合征的症状再现。
    4. 卡麦角林与氟哌利多合用，药理作用相互拮抗，两者的治疗效果均降低。
    5.与 肾上腺素合用时，由于本药阻断了 肾上腺素α受体，使 肾上腺素β受体的活动占优势，故可导致 血压下降。
    6.氟哌利多与锂剂合用，可能引起虚弱 无力、运动障碍、锥体外系症状增加、脑病和脑损伤。