氯美扎酮具有弱的安定及肌肉松弛作用，可通过减轻焦虑来改善情绪，通常不损害意识的清晰度，能改善没有意识障碍的中度焦虑。其作用机制可能是抑制大脑皮质下突触反射。

本药口服后15～20min可缓解症状。口服后1～2h达血药浓度峰值，焦虑患者口服氯美扎酮后作用可维持6h。本药在体内广泛分布，总蛋白结合率为48%。本药在肝脏经水解、氧化等进行代谢，代谢产物为4-氯马尿酸、4-氯苯甲酰-N-甲基，4-氯苯甲酸、N-甲胺-4-氯苯甲醛、4-氯苯甲醛等。本药经肾脏排泄，平均清除半衰期为38h。

1.精神 紧张、 恐惧、中度 焦虑、慢性 疲劳以及由 焦虑、激动和某些疾病引起的烦躁 失眠等。
    2.配合消炎镇痛药治疗背酸、颈硬、 骨痛、四肢酸痛、风湿性关节痛等。
    3.还可用于治疗 晕车、晕船。

对本药过敏者。

1.偶见 嗜睡、倦怠、 口干、排尿困难， 恶心、阻塞性 黄疸、皮疹、皮肤潮红等。
    2.罕见兴奋、 震颤、意识错乱、 水肿， 多形红斑、 Stevens-Johnson综合征(重型大疱性 多形红斑)等。

慎用：
    1.孕妇及哺乳妇女；2.肝肾功能不全者。
    3.慎用于从事需要高度集中精力的工作者。

口服给药：
    1.解除焦虑：每次200mg，每天3次。
    2.安眠镇静：睡前服200～400mg。
    3.晕车、晕船：适时服200mg。

1.与解热药(如 阿司匹林)、镇痛药(如 非那西丁、 哌替啶)等合用可增强本药的作用。
    2.本药可增强其他中枢 神经系统药的中枢抑制作用。
    3.不宜与吩噻嗪类(如 氯丙嗪)、 单胺氧化酶抑制剂等合用。