本品为布洛芬和磷酸可待因组成的复方制剂。布洛芬为非甾体类抗炎药，具有抗炎和解热、镇痛作用，其作用机制可能与抑制前列腺素合成有关；可待因可能通过作用于中枢 神经系统的阿片受体而发挥镇痛作用，其镇痛效果弱于吗啡，并有镇咳作用。两者合用，可使镇痛作用加强。本品超剂量或长期使用可产生药物依赖性。

本品种的磷酸可待因口服后较易被胃肠吸收，丰要分布于肺、肝、肾和胰。易于透过血脑屏障，又能透过胎盘。血浆蛋白结合率一般在25%左右。t _l/2约为2.5～4h，镇痛起效时间为30～45min，在60～120min间作用最强，作用持续时间镇痛为4h。经肾排泄，主要为葡萄糖醛酸结合物。布洛芬口服易吸收，与食物同服时吸收减慢，但吸收量不减少，与含铝和镁的制酸药同服不影响吸收。血浆蛋白结合率为99%。服药后1.2～2.1h血药浓度达峰值，用量200mg时，血药浓度为22～27μg/ml，用量400mg时，血药浓度为23～45μg/ml，用量600mg时，血药浓度为43～57μg/ml。一次给药后t _l/2一般为1.82h，服药5h后关节液浓度与血药浓度相等，以后的12h内关节液浓度高于血浆浓度。在肝内代谢，60%～90%经肾由尿出，100%于24h内排出，其中约1%为原形物，一部分随粪便排出。

中等强度疼痛止痛，适用于术后痛和中度 癌痛止痛。

对本品过敏的患者禁用。

偶有轻微不良反应，如 恶心、 乏力、多汁、 便秘。停药后可自行消火。

1.本品按第二类精神药品管理。
    2.服用剂最不能超过规定剂量。
    3.不明原因的疼痛应在医生诊断后遵医嘱服用。
    4.有 胃炎、胃肠道 溃疡者，不宜经常服用。
    5.心功能不全及 高血压病患者慎用。
    6.本品中的磷酸 可待因可透过胎盘，并可自乳汁排出，故孕妇、产妇及哺乳期妇女慎用。
    7.12岁以上儿童遵医嘱服用，12岁以下儿童不宜服用。
    8.老年患者慎用。
    9. 遮光，密封，于阴凉干燥处保存。

口服，成人首次剂量2片。如需再服，每4～6h 1～2片，最大剂量每口6片，连续服用不超过7d。

1.饮酒或与其他非甾体类消炎药同用时增加胃肠道副作用，并有致 溃疡的危险。长期与 对乙酰氨基酚同用可增加对肾脏的毒副作用。
    2.与 阿司匹林或其他 水杨酸类药物同用时，药效不增强，而胃肠道不良反应及 出血倾向发生率增高。
    3.与 肝素、双香豆索等抗凝药及血小板聚集抑制药同用有增加 出血的危险。
    4.与 呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。
    5.与 维拉帕米、硝苯吡啶同用时，本品的血药浓度增高。
    6.本品可增高 地高辛的血药浓度，同用时须注意调整 地高辛的剂量。
    7.本品可增强抗 糖尿病药(包括口服降糖药)的作用。
    8.本品与抗高压药同用时可影响后者的降压效果。
    9. 丙磺舒可降低本品的排泄，增加血药浓度，从而增加毒性，故同用时宜减少本品剂量。
    10.本品可降低 甲氨蝶呤的排泄，增高其血药浓度。甚至可使其血药浓度达 中毒水平，故本品不应与中或大剂量 甲氨蝶呤同用。
    11.本品与抗胆碱约合用时，可加重 便秘或 尿潴留的不良反应。
    12.本品与 美沙酮或其他 吗啡类药合用时，可加重中枢性 呼吸抑制作用。
    13.本品与肌肉松弛药合用时， 呼吸抑制更为显著。