是一合成双季铵酯型的苄异喹啉化合物，为中时效非去极化型肌松药，起效快。静脉注射后1～2min显效，3～5min肌松作用达高峰，作用时间可维持15min。常用剂量不影响心、肝、肾功能，亦无明显的神经节阻断作用．不产生心动过缓等迷走神经兴奋的症状，组胺释放的作用较小。肌松效能约为氯化筒箭毒碱的1/2，可替代琥珀胆碱进行 气管内插管术，并可作为肌松维持以及便于机械通气实施。

其消除途径是通过Hofmann降解，(约占45%，Hofmann降解是在生理pH及温度下季铵类自发水解而消除)和被血浆中丁酰胆碱酯酶(假性胆碱酯酶)水解，代谢物无活性。与血浆蛋白结合率约为80%。主要代谢物从尿液及胆汁中排泄，半衰期约20min。消除的两种途径皆不依赖于肝肾功能，故适用于肝肾功能不全者。

代替琥珀胆碱进行 气管内插管术，作为肌松维持以便于机械通气。最适用于肝肾功能不全、 黄疸患者、 嗜铬细胞瘤手术和门诊手术。

对阿曲库铵过敏病人禁用。

其 组胺释放作用为氯化 筒箭毒碱的1/3，故临床剂量引起 低血压机会少，但快速静注大剂量(1mg/kg)因 组胺释放可引起 低血压和 心动过速，还可能引起 支气管痉挛。某过敏体质的病人可能有 组胺释放，引起一过性皮肤潮红等。

1.只能静注，肌注可引起肌肉 组织坏死。
    2.阿曲库铵在体内经Hofmann消除可产生致 癫痫样代谢产物洛丹诺新，动物研究表明其引起 抽搐，血清浓度的剂量远大于临床常用的剂量，即使长期应用阿曲库铵于多脏器功能衰竭病人，也未有神经毒性并发症报道。
    3.治疗剂量时不影响心、肝、肾功能。无蓄积性。
    4.一次剂量不宜太大，因可致肌张力增高。
    5.用于危重病人抢救，保持轻度肌松，配合呼吸机治疗，但持续时间不宜超过1周。
    6.患神经肌肉疾病、严重电解质紊乱慎用。
    7.本品须冷藏，以免发生Hoffman降解。
    8.孕妇慎用。
    9.阿曲库铵在体内经Hofmann消除可产生致 癫痫样代谢产物洛丹诺新，动物研究表明其引起 抽搐的血清浓度剂量远大于临床常用的剂量，即使长期应用阿曲库铵于多脏器功能衰竭病人，也未有神经毒性并发症报道。
    10.过量(用量＞0.5mg/kg)可致过多的 组胺释放引起 心动过速。

1.成人常用量：(1)气管插管剂量：0.4～0.5mg/kg，术中肌肉松弛维持0.07～0.1mg/kg；(2)吸入麻醉药对其增强作用较小，肌肉松弛维持剂量基本不变。
    2.儿童及老年：和成人一样，不应持续用药而要降低药量或延长注药间隔时间。

1.不宜与 硫喷妥钠等碱性药物混合应用。
    2.阿曲库铵的肌松效应，可被 胆碱酯酶抑制药 新斯的明拮抗。
    3.与吸入麻醉药、氨基糖苷类及多肽类抗生素合用，可增强其肌松作用。