本药为一种双重作用的骨形成药(DABA),可促进骨形成、降低骨的再吸收。本药与钙剂和维生素D联用,可降低伴有骨质疏松的绝经后妇女的脊椎和髋骨骨折风险。
本药口服后,达峰时间为3v5小时,生物利用度约为25%。与骨组织的亲和力较强,蛋白结合率低。在体内不代谢,随尿和粪便排泄,半衰期约60h。
用于治疗妇女绝经后骨质疏松(国外资料)。
尚不明确。
1.心血管系统:可增加静脉血栓栓塞(包括肺栓塞)的发生率。 2.中枢神经系统:可引起头痛、意识障碍、记忆丧失和癫痫。 3.肌肉骨骼系统:有肌酸激酶活性一过性、可逆性增强的报道。 4.胃肠道:可见胃肠道功能紊乱。 5.皮肤:可引起皮炎和湿疹。
1.慎用:有血栓性疾病风险或病史的患者(国外资料)。 2.药物对妊娠的影响:尚不明确。 3.药物对哺乳的影响:尚不明确。 4.药物对检验值或诊断的影响:锶可干扰血清钙和尿钙的某些检测方法。
国外用法用量参考:成人常规剂量:口服给药:推荐剂量为一日2g,于夜间和餐后至少2h服用。
1.钙剂或含钙复合物可使本药的生物利用度降低60%v70%,合用时应间隔2h使用。 2.与含铝或镁的抗酸药合用,本药的生物利用度降低。两者不应合用,抗酸药最好于服用本药后2h给予。 3.与喹诺酮类或四环素类药合用,可能因形成复合物而减弱疗效,故两者不应合用。 4.与牛奶或其他食物同服,本药的生物利用度降低60%v70%。
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