为多巴胺受体激动药。在体内为合成去甲肾上腺素及肾上腺素的前体物，存在于外周交感神经、神经节和中枢 神经系统，为中枢神经递质之一，但因不易透过血-脑脊液屏障，主要表现为外周作用。具有兴奋肾上腺素α、β受体的作用，但对β ₂受体作用较弱；同时也作用于肾脏和肠系膜血管、冠状动脉的多巴胺受体，为较理想的抗 休克药物，其末梢作用较复杂。小剂量静脉滴注(每分钟1～5μg/kg或每分钟200μg)时，主要兴奋多巴胺受体，使肾血管舒张，肾血流量、肾小球滤过率增加，肾功能改善，尿量及钠排泄量增加。等剂量静脉滴注(每分钟5～20μg/kg或每分钟0.3～1mg)时，可兴奋肾上腺素α、β受体及多巴胺受体，使心脏兴奋，心肌收缩力与心排血量增加，皮肤、黏膜血管收缩，而肾和肠系膜血管、冠状动脉扩张，血流量增加，但心率和血压变化不明显。大剂量(每分钟1.5～3μg)时兴奋α受体而致血管收缩、血压升高，其增高动脉压的作用优于异丙肾上腺素，增加心排血量方面优于去甲肾上腺素，增加尿量方面则优于异丙肾上腺素及去甲肾上腺素。皮下或肌内给药可发挥缩血管作用。

口服无效。静脉滴注时在肝、肾及血浆中单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶迅速降解为无活性化合物，作用时间短暂。约25%剂量可在肾上腺素神经末梢代谢为去甲肾上腺素，但大部分转化为多巴胺相关性代谢物，经肾脏排泄。半衰期为1～2min。

适用于 中毒性 休克、 心源性休克、 出血性 休克、中枢性 休克等各种类型 休克， 心脏停搏时起搏、升压等，尤其适用于伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增加而已补足血容量的 休克患者。

嗜铬细胞瘤、 环丙烷麻醉者、 心动过速或心 室颤动患者禁用， 高血压、闭塞性血管病患者应慎用。

偶见 恶心、 呕吐、 胸痛、 心悸、 呼吸困难、 血压下降、 头痛等。大剂量时可见 心律失常、呼吸加速等，停药后即可迅速消失。外周血管病患者长期用药可发生手足疼痛或手足发冷。外周血管长期收缩可致局部坏死或坏疽。过量用药可致严重 高血压，如发生应停药，必要时采用α受体阻滞药治疗。

1.慎用：(1)闭塞性血管病(或有既往史者)，包括 动脉栓塞、 动脉粥样硬化、 血栓闭塞性脉管炎、 糖尿病性动脉内膜炎、 雷诺病等。(2)肢端循环不良。(3)频繁的室性 心律失常。
    2.交叉过敏：对其他拟交感类药高度敏感的患者，可能对多巴胺也异常敏感。
    3.药物对妊娠的影响：动物试验发现，给妊娠鼠用药可导致新生仔鼠存活率降低，而且存活的鼠仔有潜在形成 白内障的可能。孕妇应用时必须慎重。
    4.静脉滴注时，应监测患者血压、心排出量、心电图、心率、心律及尿量等。
    5.本药在碱性液体中不稳定，遇碱易分解，故不宜与碱性药物配伍。
    6.应用本药治疗前必须先纠正低血容量及酸 中毒。
    7.在滴注前必须稀释，稀释液的浓度取决于剂量及个体需要的液量。若不需扩容，可用0.8mg/ml溶液，如有液体潴留可用1.6～2mg/ml溶液。
    8.应选用粗大的静脉作静脉注射或静脉滴注，同时要防止药液外溢而致 组织坏死；如发现输入部位的皮肤变色，应更改静脉注射或静脉滴注部位，并将5～10mg 酚妥拉明用生理盐水稀释后在渗漏部位浸润注射。
    9.静脉滴注时，应根据血压、心率、尿量、外周血管灌注以及异位搏动出现与否等来控制滴速和时间。当 休克纠正后即应减慢滴速，遇有外周血管过度收缩而引起舒张压不成比例升高以至脉压减小或出现尿量减少、 心率增快甚至 心律失常时，滴速必须减慢或暂停滴注。
    10.在滴注本药时，血压若继续下降或经剂量调整后仍无改善，应停用本药，并改用更强的血管收缩药。
    11.突然停药可产生严重 低血压，因此应逐渐递减以至完全停药。
    12.过量或静脉滴注速度过快可出现 呼吸急促、 心动过速甚至诱发 心律失常、 头痛和严重 高血压，此时应减慢滴速或停药，必要时给α受体阻滞药。

静脉滴注：每次20mg，以0.9%氯化钠注射剂或5%葡萄糖注射250～500ml稀释后，开始保持每分钟20滴(75～100μg)滴速滴入。如病情需要可适当加快滴速，但最快不应超过每分钟0.5mg。极量为每分钟20μg/kg。小儿每次10mg，用5%葡萄糖注射剂100ml稀释，以每分钟10～15滴的滴速滴注，也可根据血压情况进行调整。

1.与其他拟交感胺类药有交叉过敏现象。
    2.不能与 环丙烷或 氟烷合用，因可诱发 心律失常。
    3.与 单胺氧化酶抑制剂合用，可引起 高血压，故不能合用。
    4.与抗 肾上腺素药如 酚苄明合用，可干扰其加压作用。
    5.三环类抗 抑郁药可拮抗小剂量多巴胺，但大剂量可致 心动过速、 高血压。
    6.不能与 碳酸氢钠等碱性药物配伍，因可促进本品分解。