本品由哺乳动物(鼠骨髓瘤)作细胞培养产生,是人和嵌合体鼠的单克隆抗体的重组体,由小鼠股静脉内抗表皮生长因子的抗体与人体重链和轻链恒定区的免疫球蛋白G1组成。本品可特异性地与正常和肿瘤细胞的表皮生长因子受体(epidermalgrowth factor receptor,EGFR)相结合,竞争性抑制表皮生长因子受体与其他配体如转化生长因子Ω的结合。本品与生长因子受体的结合阻断磷酸化作用和与受体相关联激酶的活性,抑制细胞生长,诱导细胞凋亡,并减少基质金属蛋白酶和血管内皮生长因子的产生。表皮生长因子受体是跨膜糖蛋白,属于?型受体酪氨酸激酶,?型受体酪氨酸激酶包括表皮生长因子HER1、HER2、HER3和HER4。表皮生长因子受体不断由正常上皮组织如皮肤和毛囊上皮组织所表达出来,在结肠癌和直肠癌患者体内可检测到过度表达的表皮生长因子受体。动物体内外试验表明,本品可抑制肿瘤细胞的存活和生长从而抑制表皮生长因子受体的过度表达。动物试验表明在依立替康或依立替康与5-氟尿嘧啶合用的基础上加用本品比单纯用其化疗抗肿瘤的效果好。