本品为拟交感神经药，可刺激交感神经末梢释放去甲肾上腺素，从而以间接作用方式起拟交感神经作用。本品的血管收缩作用具有一定的选择性，主要收缩上呼吸道血管，消除鼻咽部黏膜充血，能较好的减轻上呼吸道黏膜的充血现象。本品对支气管平滑肌的扩张作用和全身血管收缩作用较盐酸麻黄碱弱。临床用于过敏性鼻炎、鼻炎、鼻窦炎等。

本药经口服后吸收迅速约15ｖ30min开始作用，作用时间约3h，其代谢作用大部转变为非活性代谢物，有6%代谢物具有活性。55%ｖ75%以原型经尿排出，半衰期(t_1/2)因尿流量及pH值而异，平均为7h：pH 8时9ｖ16h：pH 5.5ｖ6.0时5ｖ8h：pH 5时3ｖ6h。

鼻窦炎、充血性鼻炎、支气管哮喘。

1.对本品过敏者禁用。
    2.有严重高血压、冠状动脉疾病、接受单胺氯化酶抑制剂MAOI治疗者禁用。

不良反应表现有中枢神经兴奋作用、失眠、头痛、加快心率、升高血压等，但反应较轻。

    ①严重的高血压、高血压、高血压等，但反应较轻。

口服：每次30ｖ60mg，3次/d。

1.与下列药物并用增强其作用宜慎重或减量使用：MAOI、甲状腺制剂、副肾上腺素等儿茶酚胺制剂。
    2.能够碱化尿液的药物可降低本药的排除速率，本品拟交感神经兴奋的非直接作用会降低胍乙啶，甲基多巴，利血平和藜芦碱的降血压作用，与MAOI并用时须预防高血压危象的发生。

1.有高血压、糖尿病、缺血性心脏病、眼内压增高、甲状腺机能亢进或前列腺肥大的病人须谨慎使用。
    2.孕妇或哺乳妇女，不宜使用。
    3.拟交感神经兴奋剂可能产生中枢神经兴奋作用而造成惊厥或循环系统衰竭及伴低血压，因此不可超过推荐剂量用药。

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