本品为短效苯二氮卓类药物，药理作用与地西泮相似，但半衰期较短，且在体内主要与葡萄糖醛酸结合而迅速消除，故日间嗜睡等延续效应较少发生。主要作为催眠药用于失眠症。因本品尚有较好的镇静及抗焦虑作用，故也用于焦虑症的治疗及手术前给药。

口服易于吸收，30min可达血药峰值，约96%与血浆蛋白结合。t_1/2约为15h。在肝内代谢，主要以无活性的葡萄糖醛酸结合的形式随尿排出。

1.用于失眠。
    2.用于焦虑症的治疗及手术前给药。

早期妊娠禁用本品。余参见地西泮。

1.参见地西泮。
    2.可见口干、无力等。偶见疲乏、头晕、醉酒感、警觉性下降、嗜睡等。一些耉年人和儿童，可出现反常性反应如易怒、焦虑、紧张状态等。少见顺行性遗忘、性欲改变。
    3.长期应用可产生依赖性，突然停药可出现戒断症状。

1.器质性脑病、心肺功能不全、肝肾功能不良、呼吸衰竭慎用。
    2.耉年人、儿童、妊娠及哺乳期妇女使用安全性：耉年人和儿童，易出现反常性反应如易怒、焦虑、紧张状态等，用药剂量减半。哺乳妇女慎用。
    3.药物过量与处理：药物过量与处理有嗜睡、慌乱、反射反应减退或消失、呼吸减弱、血压过低等，甚至昏迷。治疗包括血压、心率等的监测，洗胃、输液、吸氧。血液透析没有效果。
    4.肝、肾功能不全时是否需调整剂量：肝功能损害时消除t_1/2轻微延长，肾功能不全(或受损)需调整剂量。
    5.其他：用药期间不宜从事驾驶、登高等有危险的工作。

1.用于催眠：可口服10ｖ20mg，睡前服，特殊情况可加量至40mg。耉年患者7.5mg已足够。
    2.手术前给药：成人20ｖ40mg，术前0.5ｖ1h服用。儿童1mg/kg，最大剂量30mg。

1.酒精、吗啡衍生物及其他中枢神经系统抑制药，可增加替马西泮中枢抑制作用，甚至呼吸抑制、心脏停搏，因此不宜合用。
    2.西咪替丁、西沙必利合用有增加嗜睡的可能。
    3.可影响嗜睡现象。

本品为地西泮的代谢产物，其作用与硝西泮相似。本品还有较好的抗焦虑作用。适用于失眠、焦虑及术前给药。在促进睡眠时间、深度及夜间觉醒次数方面均优于硝西泮。

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