西沙必利是一种新型全胃肠道动力药。其作用机制与甲氧氯普胺、多潘立酮不同，不影响多巴胺受体，而是选择性地作用于胃肠道壁肌间神经丛神经节后末梢，促进乙酰胆碱的释放(增加释放的时间与数量)，刺激整个胃肠道而发挥促动力作用。由于这一效应是由位于肠壁肌间神经丛上的5-羟色胺4型(5-HT₄)受体介导的，所以本药又称为5-HT₄受体激动剂。因为胆碱能神经的分布在胃肠道近段比远段丰富，故本药的作用主要涉及食管、胃及近段肠道，能增强食物蠕动，增加食管下端括约肌的张力，防止胃内容物反流入食管并改善食管的清除率；能加强胃和十二指肠的收缩，改善胃窦-十二指肠的协调功能，防止十二指肠-胃反流，促进胃和十二指肠的排空；还能促进肠道的蠕动，显著加快小肠、结肠的通过时间，其作用比甲氧氯普胺强10ｖ100倍。本药不影响胃肠黏膜下神经丛，因此不改变胃肠黏膜的分泌。同时由于本药不抑制乙酰胆碱酯酶的活性，也无多巴胺受体阻断作用，因此不增加胃酸分泌，也不影响血浆催乳素的水平，基本上没用中枢抑制作用。

本药口服后吸收迅速而彻底，生物利用度为40%ｖ50%，服药后立即进食可以增加本药的吸收，提高生物利用度，但不影响其吸收速度。用于胃-食管反流时，口服后30ｖ60min即可起效。本药单次口服5ｖ10mg后1ｖ2h血药浓度达峰值，达峰浓度为45ｖ65δg/L；多次口服(每次10mg，每天2次)后血药浓度峰值可达60ｖ80δg/L。血药浓度随口服剂量(5ｖ20mg)的增加而成比例增加，2ｖ3天即可达稳态血浆浓度，稳态血浆浓度与治疗持续时间无关。据国外报道，本药直肠给药后吸收迅速，生物利用度为40%，治疗浓度至少维持9h。血药浓度峰值与口服给药类似，但达峰浓度所需时间较长(约3h)。本药在体内分布广泛，以肝浓度最高(超过血浆35倍)，其次为胃肠道(超过血浆14ｖ18倍)，以及肺、肾、软骨、腺体和淋巴组织(超过血浆2ｖ6倍)，以脑组织浓度最低(比血浆浓度低2ｖ3倍)。主要与白蛋白结合，血浆蛋白结合率约为97.5%，表观分布容积为2.4ｖ4.8L/kg。本药主要在肝脏经氧化脱羟基和芳香族的羟基化作用被广泛地代谢，其代谢产物主要为无活性的去甲西沙必利，其他还有3-氟-4-羟基西沙必利、4-氟-2-羟基西沙必利。本药主要以代谢物的形式近似均等地经粪便和尿排泄，尿中原形药物不到10%，大便中约占4%ｖ6%。本药经乳汁排泄量极少，产妇每8小时服用本药20mg，3ｖ4天乳汁中稳态浓度为6.2δg/L，是母体给药量的0.1%。本药总体清除率为每分钟100ml。健康人体半衰期口服为7ｖ10h，静注为15h。耉年人和肝功能损害者的半衰期延长。

1.胃食管反流性疾病(GERD)。
    2.功能性消化不良(FD)，缓解上腹饱胀、早饱及恶心、呕吐等症状。
    3.由呕吐也可试用本药治疗。

1.对本药过敏者。
    2.胃肠道出血、阻塞或穿孔以及其他刺激胃肠道可能引起危险的疾病。
    3.妊娠妇女、儿童、哺乳妇女。
    4.心肌病。
    5.充血性心力衰竭。
    6.有临床意义的心动过缓。
    7.?ｖ?度房室传导阻滞。
    8.窦房结功能障碍。
    9.有室性心律失常。
    10.易于发生严重心律失常的患者，如多器官衰竭、慢性阻塞性肺部疾病、晚期癌症等应避免使用。
    11.肾功能衰竭。
    12.呼吸衰竭。
    13.进食障碍者。
    14.导致电解质紊乱的情况如严重的脱水、呕吐或营养不良。
    15.在紧急情况下使用排钾利尿药或胰岛素的患者。

1.少数患者可发生瞬时性腹部痉挛、腹鸣和腹泻，减量可消失。
    2.偶有过敏、轻度短暂的头痛或头晕及与剂量相关的尿频的报道。
    3.罕见可逆性肝功能异常，并可能伴有胆汁淤积。
    4.个别报道，本药可影响中枢神经系统，导致惊厥性癫痫、锥体外系反应等。

1.慎用：(1)孕龄小于34周的早产儿。(2)肝、肾功能损害者。(3)服用其他药物引起Q-T间期延长或本来就有Q-T间期延长者慎用，但目前国外主张有Q-T间期延长病史或已知有先天性长Q-T综合征家族史者应禁用本药。
    2.用药期间若发生晕厥、心跳加快或心律不齐，若心电图Q-T值超过450毫秒，应立即停药。
主治医师及以上

口服给药：根据病情的程度，每天总量为15ｖ40mg，分2ｖ4次给药，通常按下述剂量服用：
    1.病情一般：每天3次，每次5mg(剂量可以加倍)。
    2.病情严重(如胃轻瘫、食管炎、顽固性便秘)：每次10mg，每天3ｖ4次，三餐前及睡前服用；或者每次20mg，每天2次，早餐前及睡前服用。
    3.食管炎的维持治疗：每天2次，每次10mg，早餐前和睡前服用；或者每天1次，每次20mg，睡前服用。病情严重者剂量可加倍。

1.本药可加速中枢神经系统抑制药如巴比妥类药物的吸收，故服用本药期间不宜服用巴比妥类中枢神经系统抑制药。
    2.本药与溴水多利、氟哌啶醇合用时，可促进后者的吸收，抑制其代谢，使精神症状加重。
    3.本药与环胞霉素合用时，可增加后者的吸收率，增加后者的毒性(如肾功能障碍、胆汁淤积等)。
    4.本药可减少他克利姆司的代谢，使其发生不良反应(如中毒性肾损害、高血糖、高钾血症)的危险性增加。
    5.一些抑制细胞色素P₄₅₀ 3A4酶系的药物，如三唑类抗真菌药物(如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑、氟康唑)或大环内酯类抗生素(如红霉素、克拉霉素、醋竹桃霉素)或蛋白酶抑制剂(如印地那韦、利托那韦、安泼那韦)联用时，可抑制本药的代谢，导致本药的血药浓度增加，并可引起心脏毒性(如Q-T间期延长、尖端扭转型室性心动过速、心脏停搏等)。故使用本药期间，应禁止同时口服或非肠道应用三唑类抗真菌药、大环内酯类抗生素和蛋白酶抑制剂。
    6.服用本药后，有排空速率加快，若同服经胃吸收的药物，后者的吸收速率可能降低；而经小肠吸收的药物其吸收速率可能会增加(如苯二氮卓类、抗凝药、对乙酰氨基酚及H₂受体拮抗药等)。本药与苯二氮卓类合用时，后者的镇静作用可增强；与抗凝药合用时，可增加凝血时间，两者合用时应注意检查凝血时间以确定适宜的抗凝药剂量；而合用西咪替丁则可略微增加本药的口服生物利用度。
    7.本药可减少地高辛的吸收，但无临床意义。
    8.由于本药系通过促进肠壁肌层节后神经释放乙酰胆碱而发挥胃肠动力作用，因此抗胆碱药(如阿托品、苯扎托品、颠茄制剂)可降低本药疗效。
    9.本药与左旋多巴合用时，有增加左旋多巴不良反应(如不随意运动、震颤、恶心和呕吐、心血管刺激作用)的危险。
    10.本药禁止与任何能延长QT间期的药物联用，以免增加心脏毒性。这些药物包括阿司咪唑、?_A类抗心律失常药、?类抗心律失常药、马普替林、阿米替林、甲氧氟沙星、斯帕沙星、加地氟沙星、匹莫齐特、沙丁多尔、特非那定、特罗地林等)。
    11.本药可增加乙酚的吸收。
    12.柚子汁可使本药发生心脏不毒性的危险性增加，因此服用本药时禁止饮用柚子汁。

西沙必利是一种全消化道促动药，作用范围大。对各种胃肠动力障碍疾病所致恶心、呕吐、腹胀、腹痛、厌食及便秘均有明显疗效。本品与H₂受体拮抗剂合用可提高疗效。

｜  假性肠梗阻  ｜假性肠梗阻  ｜小儿获得性免疫缺陷综合征  ｜老年人胃食管反流病  ｜婴幼儿胃食管反流  ｜肠易激综合征   ｜糖尿病性胃轻瘫  ｜小儿再发性腹痛  ｜小儿慢性胃炎  ｜小儿功能性消化不良  ｜胃溃疡   ｜胃食管反流病   ｜巴雷特食管  ｜老年人肠易激综合征  ｜十二指肠胃反流及胆汁反流性胃炎  ｜老年人慢性胃炎  ｜老年人消化性溃疡  ｜淀粉样变性  ｜胃石症  ｜食管源性胸痛  ｜功能性消化不良   ｜小儿呕吐  ｜便秘  ｜充血性心力衰竭  ｜糖尿病   ｜脱水  ｜心律失常  ｜