本品为大环内酯类抗生素，是半合成红霉素A衍生物，通过与细菌核糖体50S亚基结合，阻止转肽和移位反应，抑制蛋白质的合成，从而抑制细菌的生长。本品对下列细菌有体外抗菌活性。革兰阳性菌：革兰阳性球菌(肠球菌属除外)、葡萄球菌类、链球菌类(A、B、C和G组)、肺炎链球菌、棒状杆菌类、炭疽杆菌。革兰阴性菌：卡他莫拉菌、淋病双球菌、幽门螺杆菌、衣原体类、肺炎支原体、空肠弯曲杆菌(耐药菌除外)、军团菌类、密螺旋体类、百日咳杆菌、脲原体属、厌氧球菌和厌氧革兰阴性杆菌(类脆弱拟杆菌和梭形杆菌除外)。肠杆菌属、假单胞菌属和不动杆菌属对环酯红霉素耐药。

本品在人体内广泛分布于组织和体液中，在中耳、咽、扁桃体的浓度与血清浓度相近，在胸膜和腹膜液中可达较高浓度，在肺组织和支气管分泌物中的药物浓度为红霉素的4倍。本品可透过胎盘，胎盘中药物浓度为母体血药浓度的20%；可透过乳汁分泌，乳汁中药物浓度为血清浓度的50%；本品还可渗透入细胞内(如巨噬细胞)，从而增强吞噬作用。本品不易透过血-脑脊液屏障。药物主要以原形自胆汁和粪便排出，血液或腹膜透析不能有效消除药物。健康志愿者单次剂量口服250mg、500mg后的血药浓度峰值分别为0.35δg/ml和0.62δg/ml，药物浓度达峰时间分别为7.27h和6.Oh，半衰期分别为9.92h和9.67h，药时曲线下面积分别为6.94δg·h/ml和11.33δg·h/ml，表观分布容积分别为694.19L和776.17L，48h尿累积排出率分别为8.77%和7.89%。

1.由肺炎支原体、嗜肺军团菌和肺炎衣原体引起的肺炎。
    2.在无有效的局部治疗方案或其他抗生素无法使用情况下(如非青霉素敏感的葡萄球菌引起的感染和青霉素过敏病人)的皮肤软组织感染，如疖、痤疮、脓疱疮、蜂窝组织炎、湿疹等。
    3.由支原体、衣原体、奈瑟淋球菌引起的非淋病性淋病。
    4.由弯曲杆菌属引起的肠炎。
    5.由幽门螺杆菌引起的胃炎。
    6.儿童百日咳。

对本品或其他大环内酯类药过敏者禁用。

1.胃肠道 少数患者可出现腹部不适、恶心、呕吐、腹泻，极少数患者可能出现伪膜性结肠炎。
    2.皮肤
少见皮肤潮红。
    3.肝脏 罕见肝功能受损。
    4.耳 罕见可逆性听力损伤。
    5.其他
少数患者可能出现嗜酸性粒细胞增多、发热。长期和反复使用本品可导致非敏感细菌(艰难梭菌)和白色念珠菌的过度生长。

1.本品宜空腹服用，以利吸收。
    2.用药期间应监测肝功能，如发现肝功能异常应及时停药。
    3.用药过量时应立即停药，给予催吐、洗胃等处理，并给予对症治疗。
    4.肝功能不全者慎用，孕妇及哺乳期妇女用药须权衡利弊。

口服给药，成人每次250ｖ500mg，每日2次，疗程5ｖ10日。儿童每次15mg/kg，每日2次。

1.本品可使茶碱的血药浓度增加，两药合用时茶碱应减量，并监测茶碱的毒性反应。
    2.本品可使地高辛的吸收和血药浓度增加。
    3.本品可使环孢菌素A的血药浓度和肾毒性增加。
    4.本品可使香豆素抗凝药作用增强。
    5.本品与林可霉素和氯林可霉素有相互拮抗作用。

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